293T 293T 人胚肾细胞 ATCC CRL-3216_详细资料

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293T 人胚肾细胞 ATCC CRL-3216
生物：智人，人类  /组织：胚肾  /
生物 Homo sapiens，人类
组织胚肾
产品格式冻结的
形态学上皮
图片
求导 293T细胞系，Z初称为293tsA1609neo，是人胚胎肾293细胞的高度可转染的衍生物，并含有SV40 T-抗原。
评论该细胞系能够复制携带SV40复制区的载体。当用于产生逆转录病毒时，它具有高滴度。它已被广泛用于逆转录病毒生产，基因表达和蛋白质生产。
完全生长培养基该细胞系的基础培养基是Dulbecco's Modified Eagle's Medium（DMEM）（ATCC 30-2002）。为了制备完整的生长培养基，将以下成分添加到基础培养基中：10％胎牛血清（热灭活）（ATCC 30-2020），2mM L-谷氨酰胺（ATCC 30-2214）
继代培养本协议中使用的容量适用于75 cm 2烧瓶; 按比例减少或增加其他大小的培养容器的解离培养基的量。
移除并丢弃培养基。
用Ca ++ / Mg ++游离的Dulbecco's磷酸盐缓冲盐水（D-PBS）或0.05％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层，以除去含有胰蛋白酶YZ剂的所有痕量血清。
向烧瓶中加入1.0至2.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。注意：为了避免结块，在等待细胞分离时，不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。
加入6.0至8.0mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。
将适当等份的细胞悬浮液加入新培养容器中。在37°C孵育培养物。
亚培养比：推荐传代培养比为1：3至1：8。
中等更新：每2至3天
冷冻保存冷冻培养基：补充有5％（v / v）DMSO的完全生长培养基
储存温度：液氮蒸气相
文化条件温度： 37°C
气氛：空气，95％; 二氧化碳（CO 2）

293T 人胚肾细胞 ATCC CRL-3216

H011 COLO205 人结肠癌细胞半悬浮上皮细胞样 ¥1,500
H012 DU145 人前列腺癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,600
H013 ES-2 人卵巢透明细胞癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,500
H014 H1650 人非小细胞肺癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H015 H460 人大细胞肺癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H016 HACAT 人永生化角质形成细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H017 HCT116 人结肠癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H018 HEK293 人胚肾细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,500
H019 HEPG2 人肝癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H020 HGC27 人胃癌细胞(未分化) 贴壁上皮细胞样 ¥1,200
H021 HT-29   人结肠癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,200
H022 HUVEC-C 人脐静脉内皮细胞贴壁上皮细胞样 ¥2,000
H023 KYSE150 人食道癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,600
H024 L02(HL7702)(QSG-7701) 人正常肝细胞   贴壁上皮细胞样 ¥1,300
H025 LOVO 人结肠癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,500
H026 MCF-10A 人正常乳腺上皮细胞贴壁上皮细胞样 ¥2,300
H027 MCF7    人乳腺癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,500
H028 LX-2 人肝星状细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,800
H029 MDA-MB-468 人乳腺癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,500
H030 MIA Paca2 人癌细胞贴壁上皮细胞样少量圆形悬浮 ¥1,800
H031 NCI-H1299 人非小细胞肺癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H032 PANC-1 人癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,500
H033 RBE 人肝胆管癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H034 SAOS-2 人成骨肉瘤细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H035 SiHa 人子宫颈鳞癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H036 NB 4 急性早幼粒细胞白血病细胞悬浮圆形 ¥1,800
H037 SPC-A-1 人肺腺癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,500
H038 SW480 人结肠癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,400
H039 U-87MG 人脑星形胶质母细胞瘤细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,800
H040 ZR-75-1 人乳腺癌细胞贴壁上皮细胞样 ¥1,500

293T 人胚肾细胞 ATCC CRL-3216

生物	Homo sapiens，人类
组织	胚肾
产品格式	冻结的
形态学	上皮

图片
求导	293T细胞系，Z初称为293tsA1609neo，是人胚胎肾293细胞的高度可转染的衍生物，并含有SV40 T-抗原。
评论	该细胞系能够复制携带SV40复制区的载体。当用于产生逆转录病毒时，它具有高滴度。它已被广泛用于逆转录病毒生产，基因表达和蛋白质生产。

完全生长培养基	该细胞系的基础培养基是Dulbecco's Modified Eagle's Medium（DMEM）（ATCC 30-2002）。为了制备完整的生长培养基，将以下成分添加到基础培养基中：10％胎牛血清（热灭活）（ATCC 30-2020），2mM L-谷氨酰胺（ATCC 30-2214）
继代培养	本协议中使用的容量适用于75 cm 2烧瓶; 按比例减少或增加其他大小的培养容器的解离培养基的量。移除并丢弃培养基。用Ca ++ / Mg ++游离的Dulbecco's磷酸盐缓冲盐水（D-PBS）或0.05％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层，以除去含有胰蛋白酶YZ剂的所有痕量血清。向烧瓶中加入1.0至2.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。注意：为了避免结块，在等待细胞分离时，不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。加入6.0至8.0mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。将适当等份的细胞悬浮液加入新培养容器中。在37°C孵育培养物。亚培养比：推荐传代培养比为1：3至1：8。中等更新：每2至3天
冷冻保存	冷冻培养基：补充有5％（v / v）DMSO的完全生长培养基储存温度：液氮蒸气相
文化条件	温度： 37°C 气氛：空气，95％; 二氧化碳（CO 2）

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