EBOV 埃博拉出血热检测试剂盒（胶体金法）

埃博拉出血热检测试剂盒（胶体金法）

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埃博拉出血热是一种由埃博拉病毒引起的烈性传染病，病死率很高，可达50－90％，临床上以发热及出血为特征。埃博拉病毒源于非洲的刚果，在生物安全等级上和天花病毒同为危险的第四级，1976年首度在非洲扎伊尔北部和苏丹南部出现，此后又先后出现在加蓬、刚果、科特迪瓦、乌干达等国家中。到目前为止，尚未弄清埃博拉病毒的自然宿主是什么，但此自然宿主似乎存在于非洲大陆的热带雨林以及西太平洋地区中。世界卫生组织已将埃博拉病毒列为对人类危害比较严重的病毒之一。

以下是我司部分检测试剂盒：

埃博拉出血热抗体快速检测试剂盒

埃博拉出血热检测试剂盒（胶体金法）

埃博拉出血热胶体金快速检测卡

埃博拉出血热IGG/IGM抗体检测试剂盒

埃博拉出血热快速诊断试纸条

埃博拉病毒IGG/IGM抗体快速检测卡

埃博拉病毒快速检测试剂盒

埃博拉病毒(EBOV)检测试剂盒

埃博拉病毒胶体金快速检测卡

伊波拉快速检测试剂盒（胶体金法）

伊波拉IGG/IGM抗体检测试剂盒

伊波拉(EBOV)胶体金快速检测卡

伊波拉(EBOV)快速诊断试纸条

我司还提供：登革热，黄热病，基肯孔热，西尼罗河，立次克体，无形体，蜱虫，恙虫，锥虫，利什曼原虫，RK39, 汉坦病毒，乙脑，森林脑炎，寨卡病毒 ，H7N9 ,流感，结核，诺如病毒，轮状病毒等ELISA试剂盒以及PCR免疫荧光试剂盒。沙门氏菌，志贺氏菌，大肠杆菌，链球菌，霍乱弧菌，军团菌等微生物检测试剂盒，丹麦SSI诊断血清，德国SIFIN抗A抗B抗体试剂等。

【公司地址】广州市番禺区石楼镇创启路63号清华科技园创新基地二期2幢

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【健仑风采】

埃博拉出血热是一种由埃博拉病毒引起的烈性传染病，病死率很高，可达50－90％，临床上以发热及出血为特征。埃博拉病毒源于非洲的刚果，在生物安全等级上和天花病毒同为危险的第四级，1976年首度在非洲扎伊尔北部和苏丹南部出现，此后又先后出现在加蓬、刚果、科特迪瓦、乌干达等国家中。到目前为止，尚未弄清埃博拉病毒的自然宿主是什么，但此自然宿主似乎存在于非洲大陆的热带雨林以及西太平洋地区中。世界卫生组织已将埃博拉病毒列为对人类危害比较严重的病毒之一。

　　病因

　　埃博拉病毒可分为四种不同亚型：扎伊尔埃博拉，苏丹埃博拉，科特迪瓦埃博拉和瑞斯顿埃博拉。前3种亚型可使人和灵长类动物发病，其中扎伊尔埃博拉的致死率为88.8%；苏丹埃博拉则为53.2%。而瑞斯顿埃博拉只会使灵长类动物发病，但人类也可能感染这种病毒亚型从而成为无症状的病毒携带者，在西太平洋就有这种病例出现。

　　潜伏期

　　埃博拉出血热的潜伏期为2～21天。

　　临床表现

　　患者急性起病，发热并快速进展至高热，伴乏力、头痛、肌痛、咽痛等；并可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等。病程第3-4天后可进入极期，出现持续高热，感染中毒症状及消化道症状加重，有不同程度的出血，包括皮肤粘膜出血、呕血、咳血、便血、血尿等；严重者可出现意识障碍及多脏器受累，多在发病后2周内死于出血、多脏器功能障碍等。

　　ZL

　　埃博拉出血热目前没有标准的ZL方法。现在，病人都接受支持ZL。这种ZL包括维持病人体液和电解质平衡、维持病人呼吸和血压以及ZL病人的合并感染。在基奎特爆发期间，8个病人接受了埃博拉病毒感染康复者的血液。其中7个病人活了下来。不过，因为研究的规模小，参加者的特征（其中包括他们相对比较年轻这样一个事实）使他们趋于康复，治LX果尚难确定。

　　疾病分布

　　刚果民主共和国、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、加蓬、苏丹、象牙海岸、乌干达以及刚果共和国均有埃博拉出血热确诊病例报告；英国报告有个别病例（英国病例源于实验室感染）。

　　旅行者感染埃博拉出血热的危险性

　　目前尚未能了解埃博拉病毒的确切传染源、潜伏的地区以及自然宿主等情况。据认为埃博拉病毒的自然宿主存在于非洲大陆的热带雨林以及西太平洋地区中，因此在上述地区以及报告有埃博拉出血热确诊病例的地区，旅行者有受感染的危险。

 效价结果：出现明显凝集（++）现象的血清稀释倍数作为该血清凝集效价。
六、注意事项
1、抗原抗体比例必须适当，才能出现肉眼可见的反应。如果抗体浓度过高，会出现前带现象，要对抗体进一步稀释，需要与阴性加以鉴别。
2、判断结果时，应在暗背景下透过强光逐管检查。
3、将两种液体混合时，应防吸进空气，以防产生气泡或使液面溢出试管。
4、观察结果前切勿摇动试管，以免凝集块分散。
生物膜是具有一定结构性和功能性的高度组织化的微生物群体，是微生物为其自身创造的独特生存方式。生物膜营养需求低，对水流剪切力的忍受度强，适应的pH范围广。
试管法（glass tube method）是一种简单、快捷的一种细菌生物膜鉴定方法。静置培养时，用试管培养法所形成的生物膜沿液面紧贴试管壁向下生长，常在液面形成一层较薄的膜，液面膜与试管结合，管壁上的膜与试管的粘附性较高。该方法所需试剂和仪器等试验条件较低，被广泛运用于细菌生物膜的初步定性检测。
一、主要试剂和仪器
培养基、玻璃试管、37°C恒温振荡器、烘箱、超净工作台和结晶紫染料等。
二、实验操作步骤
（1）挑取待检单克隆菌株接种于培养液，37°C振荡培养过夜；
（2）转接20μl过夜培养物加入装有2ml培养液的玻璃试管中；
（3）在37°C恒温振荡器上以150 r/min培养12-16h（根据不同细菌生长速度不同，培养时间可相应调整）；