20024907 illumina NextSeq 500/550 v2.5 测序试剂盒

产品名称：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (150 Cycles)

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产品货号：20024907

产品规格：

通量                 60 Gb

每次运行的读数       4亿个集群

核酸类型                 RNA，DNA

技术                     测序

试剂类型                 簇生成，配对末端测序，合成测序，单读序列

系统兼容性               NextSeq 500，NextSeq 550

产品介绍：

NextSeq 500/550 v2.5测序试剂盒在台式系统上提供高通量测序功能，具有更高的稳定性和稳定性。这些套件提供：

新的v2.5流通池提供更高的稳定性和坚固性

继续使用经过验证的v2试剂和缓冲液盒

排序输出和读取长度的多个选项

强大的碱基调用和高信噪比

一致运行以运行性能

该试剂盒提供强大的测序化学，只需10分钟的手动操作时间。直观的标签和RFID编码的试剂确保与用户定义的运行配置兼容。

即用型墨盒重新定义易用性

NextSeq系列系统的预配置试剂盒可在三个即用型墨盒（试剂，流通池和缓冲液）中提供平台测序所需的所有组件。该套件通过墨盒中已有的漂白剂和双索引底漆提供简化的墨盒装载。

只需将用户准备的库池直接加载到NextSeq试剂盒中。系统自动执行模板扩增和测序所需的所有步骤，无需用户干预。

该产品也可作为Illumina Advantage（TG）产品提供。Illumina Advantage大规模测序产品具有特定批次的出货和测试，延长的保质期和先进的变更通知，可提高实验室效率。

（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停产; 出货量持续到2019年2月28日.TG版本不受影响。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代产品，与v2套件相比，具有更高的稳定性和坚固性。

注意：运行NextSeq v2.5测序试剂盒需要更新NextSeq控制软件（NCS 2.2.0）。）

产品名称：illumina NextSeq 500/550 v2.5 测序试剂盒(150 cycles)        产品货号：20024907

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Illumina公司简介：

Illumina公司是由David Walt博士、CW 集团的Larry Bock、兽医学博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同组建，是遗传变异和生物学功能分析领域的的产品、技术和服务供应商。通过帮助客户加快实现生物信息的采集、分析和应用，来改善人类健康。

Illumina公司是专门进行开发、制造和销售用于大规模分析遗传变异和基因功能的生命科学工具及一体化系统的厂商。这些系统实现了几年前甚至无法想象的研究，并让我们距离个性化YL的实现更近一步。

Illumina公司的目标是应用创新的技术来分析遗传变异和功能，使研究成为可能。对于Illumina品Pai来说，提供创新、灵活和可扩展的解决方案来满足客户的需求是至关重要的。Illumina公司是一家重视协作互动、快速提供解决方案，并提供Z高质量水平的性公司。Illumina公司的创新测序仪器及基因测序试剂盒和阵列技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断学的突破性进展。

单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。

双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在轮测序完成后，去除轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。

基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和ZL。

基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。

基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是国际上公认的一种基因检测标准。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。

高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。

cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中Z常使用到的基因文库。

产品名称：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (150 Cycles)

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