20024906 illumina NextSeq 500/550 v2.5 测序试剂盒

产品名称：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (75 Cycles)

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产品货号：20024906

产品规格：

通量                 30 Gb

每次运行的读数       4亿个集群

核酸类型                 RNA，DNA

技术                     测序

试剂类型                 簇生成，配对末端测序，合成测序，单读序列

系统兼容性               NextSeq 500，NextSeq 550

产品介绍：

NextSeq 500/550 v2.5测序试剂盒在台式系统上提供高通量测序功能，具有更高的稳定性和稳定性。这些套件提供：

新的v2.5流通池提供更高的稳定性和坚固性

继续使用经过验证的v2试剂和缓冲液盒

排序输出和读取长度的多个选项

强大的碱基调用和高信噪比

一致运行以运行性能

该试剂盒提供强大的测序化学，只需10分钟的手动操作时间。直观的标签和RFID编码的试剂确保与用户定义的运行配置兼容。

（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停产; 出货量持续到2019年2月28日.TG版本不受影响。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代产品，与v2套件相比，具有更高的稳定性和坚固性。

注意：运行NextSeq v2.5测序试剂盒需要更新NextSeq控制软件（NCS 2.2.0）。）

产品名称：illumina NextSeq 500/550 v2.5 测序试剂盒(75 cycles)        产品货号：20024906

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illumina品Pai        FC-404-2005        NextSeq 500/550 High Output v2 kit (75 cycles)基因测序试剂盒

产品名称：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (75 Cycles)

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illumina主要的全基因组测序方法

大型全基因组测序

测序大型基因组（> 5 Mb），如人类、植物或动物基因组，为疾病和群体遗传学研究提供宝贵信息。

小型全基因组测序

小型基因组测序（≤ 5 Mb）包括测序细菌、病毒或其他微生物的整个基因组。无需培养细菌，研究人员可利用NGS平行测序数千个小生物。

De Novo 测序

De novo测序是指在没有参考序列的情况下，对一个新的基因组进行测序。NGS能实现对任何物种的快速、准确鉴定。

Phased基因组测序

Phased测序，又称基因组Phased。通过区分同源染色体的等位基因差异而获得全基因组单体型，该信息通常对遗传疾病的研究至关重要。

背景知识：

全基因组测序概述

全基因组测序可谓是基因组Z为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病，查找驱使癌症发展的突变，追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的Z强有力工具。

全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组，然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术，如农业畜牧业，植物，或疾病相关微生物。

illumina全基因组测序的优点

提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图

可捕获大的变异，以及小到可能被遗漏的变异

鉴定潜在的致病变异，从而进行基因表达和调控机制的进一步研究

在短时间内提供大量的数据，以支持新基因组的组装

呈现基因组视图

外显子组测序或靶向重测序等有侧ZD的方法只分析基因组的有限部分，全基因组测序则不同，能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新，Z新的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。

单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。

双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在轮测序完成后，去除轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。

cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。

高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。

cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中Z常使用到的基因文库。

产品名称：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (75 Cycles)

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