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1、实验室带双锁药品恒温柜50、100、200、400、800、1000升【公司介绍】 威信:fylhwx 小写
公司产品深受广大用户的欢迎和喜以创新意识、开拓进取的精神,积极地发挥企业的大生产力。
树立良好的全员进步意识,以市场为导向,持续增强企业活力,逐步实现企业多元化经营、集团化管理、信息化统计 、追求高端、宽阔的企业价值;
2、实验室带双锁药品恒温柜50、100、200、400、800、1000升【系统结构】威信:fylhwx 小写
产品介绍:
1用于药品液体恒温加温,例如:透析液、生理盐水,冲洗液,碘伏等恒温保温,减低在使用过程中由于液体过热或过冷而增发的风 险。
2产品设定在恒温过程中,具有高低温报警功能,当箱体内温度接近零度或者高于设定温度5度时,警报声响起,点击任意键解除警 报声。
3箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
4具有安全锁功能,防止温度原有值设定的改变
5进口电脑温度控制器,数码显示、控温精度高,具有高低温报警、温感器故障报警、断电报警和安全锁功能,防止出现意外。
6使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
7此产品为嵌入式设备,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间。
8内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。
3、实验室带双锁药品恒温柜50、100、200、400、800、1000升【参数】威信:fylhwx 小写
产品型号 | 有 效 容 积 | 电 压 | 输 入 功 率 | 箱内温度 | 外型尺寸 (宽×深×高) |
FYL-YS-150L | 150L | 220V/50HZ | 100W | 2~48℃ | 595×570×865mm |
FYL-YS-280L | 280L | 220V/50HZ | 160W | 2~48℃ | 595×570×1445mm |
FYL-YS-430L | 430L | 220V/50HZ | 160W | 2~48℃ | 595×680×1805mm |
FYL-YS-230L | 230L | 220V/50HZ | 160W | 2~48℃ | 595×590×1215mm |
FYL-YS-310L | 310L | 220V/50HZ | 160W | 2~48℃ | 515×530×1315mm |
4、实验室带双锁药品恒温柜50、100、200、400、800、1000升【售后】威信:fylhwx 小写
公司对所经营的所有产品的质量及售后售后,作以下承诺:
1、对本公司的产品,以售出日为准。产量保证期限为一年(三包期),核心部件压缩机为三年,终身维护。
2、产品在质量保证期内,本公司负责免费维修及更换配件。
3、整机产品超出产量保证期,出现故障,本公司负责维修及更换配件只收取配件费用。
5、实验室带双锁药品恒温柜50、100、200、400、800、1000升【相关小知识】威信:fylhwx 小写
储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)10-30℃药品恒温冰箱说明:;IV期临床试验一种新药在获准上市后,仍然需要进行进一步的研究,在广泛使用条件下考察其LX和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价,病人是经过严格选择和控制的,因此有很多例外。而上市后,许多不同类型的病人将接受该药品的ZL。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的LX和耐受性。在上市后的IV期临床研究中,数以千计的经该药品ZL的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据,可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的ZL受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的,其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商,特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究(seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生CF,为此,他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较,这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学,在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症,该药品也可能用于除此之外的其他适应症,但必须先有临床试验的数据。例如,一种ZL关节炎疼痛的新药,可进行用其ZL运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在ZL这些病症时确实有效,那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围,从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验,但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。