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1、临床试验药物保存要求50、100、200、400、800、1000升【公司介绍】 威信:fylhwx 小写
福意联随着公司的产能和不断扩大,我们凭借拥有的优良制冷,严格的质量检验程序,人性化的管理经验,结合制冷优势,产品不仅满足的需求,而且成功打入了市场。
产品有:医用冰箱,-20℃冰箱,恒温培养箱,实验室冰箱,实验室恒温箱,干燥柜,车载冷藏箱,冷链运输箱,医用液体加温箱,手术室恒温箱,手术室保温柜保冷柜等产品。
2、临床试验药物保存要求50、100、200、400、800、1000升【系统结构】威信:fylhwx 小写
箱体内置高精密温度传感器,智能控制风扇强制冷气循环系统;
优良的温度控制模块,温度控制精度2℃。
无氟环保制冷剂,优良优良压缩机;
风冷冷凝器,翅片式风冷蒸发qi。
箱体采用优良结构钢板,经优良防腐;双层透明保温玻璃门
温度显示精度1℃;
具有高温报警、低温报警、传感器故障、开门报警、断电报警等多种声光报警功能;
门体配锁,防止随意开门。
可调式多层搁架设计,门体配锁,防止随意开启,保证物品安全。
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636951897280548197536.jpg)
3、临床试验药物保存要求50、100、200、400、800、1000升【参数】威信:fylhwx 小写
温控范围 | 型号 | 功率 | 电压 | 尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50L | 85W | 220V | 430×480×510毫米 | 18KG |
| FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×490×840毫米 | 31KG |
| FYL-YS-138L | 85W | 220V | 540×550×840毫米 | 40KG |
温控范围 | 型号 | 功率 | 电压 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 220V | 595×570×865毫米 | 47KG |
| FYL-YS-280L | 160W | 220V | 595×570×1445毫米 | 73KG |
| FYL-YS-430L | 160w | 220V | 595×680×1805毫米 | 105KG |
| FYL-YS-230L | 160w | 220V | 595×570×1215毫米 | 68KG |
| FYL-YS-310L | 160w | 220V | 595×570×1315毫米 | 78KG |
温控范围 | 型号 | 功率 | 电压 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃双门系列 | FYL-YS-828L | 360w | 220V | 1267×680×1818毫米 | 208KG |
| FYL-YS-1028L | 360w | 220V | 1267×680×2105毫米 | 258KG |
4、临床试验药物保存要求50、100、200、400、800、1000升【售后】威信:fylhwx 小写
售后服务承诺:
一、目的:为了更好地为顾客服务,提高公司经营信誉,增强市场竞争力,特制定本服务制度。
二、坚持“质量、用户”的经营思想,将售后服务工作,提高到与产品质量要求同步。
三、与供货方签订质量保证协议时,同时约定由供货方对YL器械的维修条款。
四、公司建立顾客访问制度,采取不定期上门访问、书面征求意见或利用各种机会等方式广泛征求顾客对本公司商品质量、服务质量的意见和要求,同时做好记录。对顾客反映的意见应及时反馈到有关部门领导,提出改进措施,并组织实施。
五、对顾客来信、来电、来访提出的问题,有关部门应认真做好接待处理工作,做到态度热情虚心,处理及时公正。不管顾客提出的意见正确与否,都应虚心听取,沟通和加强与顾客之间的联系,并做好相关记录。
六、公司建立客户档案卡,认真处理客户来信、来访。每件来函、复函、编号,按产品分别归档管理。
七、对顾客在商品质量方面的反馈意见,应及时分析研究处理,认真解决用户提出的问题,同时将处理意见上报质量管理部门。
八、制定切实可行的岗位责任制,逐渐使客户服务工作制度化、标准化,不断提高服务质量。
九、随时了解市场信息,掌握同行业产品价格、质量信息,及时反馈给企业领导,促使领导正确决策。
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636938676034154880550.jpg)
5、临床试验药物保存要求50、100、200、400、800、1000升【相关小知识】威信:fylhwx 小写
临床试验管理规范(GCP)是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验性伦理和科学质量标准。遵循这一标准为保护对象的权利、安全性和健康,为与源于赫尔辛基宣言的原则保持一致以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准,以促进这些管理当局在其权限内相互接受临床数据。本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国,以及澳大利亚、加拿大、北欧和卫生组织(GCP)的现行GCP。