AU-山羊抗树鼩IgG(H+L)现货供应
抗体水平是评价树鼩机体对疾病病原体免疫应答反应的重要指标,然而由于尚缺少有效的树鼩IgG检测手段,对树鼩抗体方面的研究尚未见报道。抗树鼩IgG单克隆抗体的有效制备及其为主要组分的酶联免疫吸附检测方法(Enzyme Link Immunosorbent Assay, ELISA)的建立,可以为树鼩抗体的检测提供有力的工具,促进树鼩作为实验动物模型各方面的研究。 本论文用分离、纯化得到的树鼩血清IgG免疫雌性BALB/c小鼠,经瘤/免疫脾细胞细胞融合及阳性细胞亚克隆筛选,获得能稳定分泌抗树鼩IgG抗体的杂交瘤细胞株。实验共获得了两株阳性杂交瘤细胞(TBS-1、TBS-2),细胞融合率为158/480=32.92%,融合阳性率为2/158=1.27%。其中,TBS-2细胞经过了4次亚克隆筛选,细胞阳性率仍未达到,并混有很多阴性细胞,培养液中分泌的抗体含量也不高,细胞纯度不高,抗体分泌不稳定;TBS-1细胞经过3次亚克隆筛选,细胞阳性率就达到,培养液中能稳定分泌GX价(1:800)的抗树鼩IgG单克隆抗体。用阳性细胞小鼠腹腔注射,收集腹水的方法获得大量单克隆抗体,腹水效价达到1:25600以上。融合细胞在培养不同代次经核型分析发现,杂交瘤细胞染色体数目和形态正常,细胞遗传特征稳定
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