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③用医用骨科电锯做圆形切口切除颅盖骨延伸到寰骨与枕骨交接处。使用电锯时同时使用防护罩罩住电锯与头颅,以阻隔出现的骨沫。负责固定的手需戴上防割手套。
④掀掉颅盖骨,暴露下面的脑和脑膜。用剪刀沿锯开的颅骨剪断硬脑膜,并掀起在中线处反折,暴露脑。
⑤握住头,鼻尖向上,在脑和颅底之间插入手术刀。切断颅神经和脑干,取出脑组织。
⑥检查软脑膜、硬脑膜血管充盈情况,脑回之间的脑沟中液体的数量与色泽,脑表面凸起或凹下的地方是否明显。用刀将脑做一水平切面,保留胼胝体,暴露侧脑室,注意检查尾状核有无出血、软化灶。侧脑室内容物数量、性质,然后将脑做多处切面,检查有无变化。
⑦剪下一块长宽高大约5mm的组织放入1.5ml离心管中用于制备组织匀浆液。剩余的组织固定于装有10%中性的塑料密封桶中。
(20)完成解剖,解剖员必须检查所有组织是否放在适当的装有10%中性的塑料密封桶内,以及各离心管内组织正确。记录员在病理报告上记录相应的组织,并对所取得的所有组织进行核查。
(21)器官称重:解剖后的组织应迅速将脏器称重,以免水分蒸发造成差异。同时称量含有组织的离心管重量,根据预先称量的空离心管重量,由记录员计算用于组织匀浆的组织块的重量。
(22)用于组织匀浆的组织块装在1.5ml离心管中,离心管表面经75%乙醇擦拭消毒后由双层生物安全包装袋包装,每层表面用75%乙醇喷洒消毒。再用硬质密封盒包装后转运至二级生物安全柜进行组织病毒液制备,组织病毒液制备规程参见“猕猴组织病毒液制备”。
(23)由10%中性固定的组织用于组织病理分析。对盛装组织和固定液的密封塑料桶表面用3%有效氯的含氯消毒液擦拭消毒。经双层生物安全包装袋包装,每层表面用75%乙醇喷洒消毒,置于ABSL-3实验室物流间紫外灯照射30分钟以上,放置7天后将固定的组织标本连同生物安全包装一并装入硬质密封箱中,由双人用手推车运送至BSL-2条件的病理实验室。
(24)在二级生物安全柜内打开外层生物安全包装袋,用75%乙醇对密封塑料桶表面擦拭消毒,取出装有固定组织的密封桶,避光保存于室温环境。