Anti-DRP2抗体 肌营养不良蛋白相关蛋白2抗体

Anti-DRP2抗体，肌营养不良蛋白相关蛋白2抗体

浓度：1mg/ ml，来源：Mouse  Rabbit，克隆类型：Monoclonal   Polyclonal ，应用：WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500，保存：-20℃，保质期：2年

抗体免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

常用的去除内源性酶的方法是3%过氧化氢水溶液。但在含有丰富血细胞的标本中，由于其中含有大量的具有活性的过氧化物酶，能不过氧化氢反应，出现气泡现象，易对组织结构和细胞形态产生一些不良影响，但用3%过氧化氢的方法，能够去除大部分内源性酶，即使有些血细胞在显色后也出现棕黄色反应，但由于其形态结构不组织细胞不同，也易鉴别，而此方法比较通用易操作，但应注意过氧化氢的浓度不能过高，一般为3%一5%，时间不宜过长，室温10min。

抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。

Anti-DRP2抗体，肌营养不良蛋白相关蛋白2抗体

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Anti-DUS2L抗体，DUS2L蛋白抗体

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Anti-DUSP11抗体，双特异性磷酸酶抗体11抗体

Anti-DUSP12抗体，双特异性磷酸酶抗体12抗体

Anti-DUSP13抗体，双特异性磷酸酶13抗体

Anti-DUSP14抗体，双特异性磷酸酶抗体14抗体

Anti-DUSP15抗体，双特异性磷酸酶抗体15抗体

Anti-DUSP16抗体，双特异性磷酸酶抗体16抗体

Anti-DUSP18抗体，双特异性磷酸酶抗体18抗体

Anti-DUSP19抗体，双特异性磷酸酶抗体19抗体

Anti-DUSP21抗体，双特异性磷酸酶抗体21抗体

Anti-DUSP22抗体，双特异性磷酸酶22抗体

Anti-DUSP23抗体，双特异性磷酸酶抗体23抗体

Anti-DUSP26抗体，双特异性蛋白磷酸酶26抗体（丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶8）

Anti-DUSP27抗体，双特异性磷酸酶抗体27抗体

Anti-DUSP28抗体，双特异性磷酸酶抗体28抗体

Anti-DUSP2抗体，双特异性磷酸酶2抗体

Anti-DUSP3抗体，丝氨酸/苏氨酸特定蛋白磷酸酶抗体

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Anti-DUSP5抗体，双特异性蛋白磷酸酶5抗体

Anti-DUSP6抗体，双特异性蛋白磷酸酶6/丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗体

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