20-25度药品恒温箱 药物恒温柜

20-25度药品恒温箱 药物恒温柜公司-

多年来，福意联创造和发展了一个特定的市场，为实验室及YL域提供稳定的产品，并把该市场提升到重要地位。经营:医用冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，甘露醇恒温溶解箱，手术室保温柜保冷柜等。

20-25度药品恒温箱 药物恒温柜、药物专用恒温保存箱，主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作.

4-38℃恒温系列

2-48℃恒温系列

2-48℃立式双门系列

20-25度药品恒温箱 药物恒温柜产品说明：

◆微电脑控制，LCD液晶显示温度参数；
◆外部大面积玻璃观察门，内部配置照明灯，方便观察；
◆产品内部搁板可随意调节；
安全性能
◆优良的安全保护：温度上下限报警、仪器传感器故障报警、断电报警；
◆标配安全门锁，防止随意开启，保证物品安全；
性能描述
◆优良操控，温控精度达1℃；
◆配备独特外门加热系统，有效防止外门结露；
◆聚氨酯保温层，优良保温效果；
◆产品采用丹佛斯压缩机，以及EBM风机保证仪器优良运作；

20-25度药品恒温箱 药物恒温柜相关：
为了促进各国临床试验规范化的发展，1996年在日本召开的ICH会议制订出了优良个ICH文件，这个文件不仅将美国、欧洲和日本的法规结合在一起，也将北欧、澳大利亚、加拿大和卫生组织的规范包含在内。ICH文件是性的临床试验指导原则。在规范化法规的指导下，临床试验既保护了受试者的安全，又科学地证明了新药的有效性。
1998年3月2日，中华人民共和国《药品临床试验管理规范》(试行)，于1999年9月1日正式实施。又于2003年9月1日重新颁布并改名为《药物临床试验质量管理规范》。我国药品临床试验管理规范的制定，也参照了WHO(卫生组织)和ICH的临床试验指导原则，其中各项要求基本实现与接轨。这一规范的颁布，必将促进我国药品临床试验尽快达到水平，推动我国的新药尽快走向。 1．新药临床研究必须由食品药品监督管理总局（简称CFDA）审查批准。
2．必须在食品药品监督管理局认可的“药物临床试验机构”进行。
3．必须由有资格的医学专家主持该项临床试验。
4．必须经优良伦理委员会的审查批准，确认该项研究符合伦理原则，并对临床试验全过程进行监督以及确保受试者的合法权益。
5．所有患者参加新药临床研究前，都有充分的知情权，并签署知情同意书。
6．抗肿瘤药物的临床研究，通常选择经常规标准ZL无效的患者。
7．进行临床研究的新药应免费提供给受试者。