现货供应蛇床子素
蛇床子提取物的主要有效成分含蒎烯、莰烯,异戊酸龙脑酯(bornyl isovalarate)、异龙脑(isoborneol),甲氧基欧芹酚 (osthole)、蛇床明素(cindimine)、蛇床定(cnidiadin)、异虎耳草素(isopimpinelline)等。
物理性质
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常规35%,50%等低含量为黄绿色粉末, 高含量为白色针状结晶粉末。溶于碱溶液、甲醇、乙醇丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等,不溶于水和石油醚,mp.83℃~84℃,bp.145℃~150℃.
药理药效
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蛇床子素具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱KJ作用。,燥湿,祛风,杀虫。用于宫冷、不孕、寒湿带下、湿鼻腰痛;外治外阴湿疹,妇人阴痒,滴虫性阴道炎.
质量控制
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①色谱(GX液相色谱:薄层层析;气相色谱)②质谱(液-质联用)③光谱(红外、紫外),原子吸收④测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;卡尔.费休测定;蒸发或灼烧残渣测定)⑤分析(含量分析;元素分析)⑥滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)⑦试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)
性味归经
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为伞形科植物蛇床Cnidium monnieri (L.) Cusson 的果实.味辛、苦, 性温.入肾、脾经.功能:温肾助阳、祛风、燥湿、杀虫.主治:女子带下阴痒、子宫寒冷不孕、风湿痹痛、疥癣湿疮.外用:煎水熏洗;或作坐药(栓剂);或研末撒、调敷.内服:煎汤, 3~10g;或入丸剂.
主要成分
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主要成分:蛇床子果实含挥发油1.3%, 其主要成分为左旋蒎烯(l-Pinene)、左旋莰烯(l-Camphene)、异戊酸冰片酯(Bornyl isovalerate)、异龙脑(Isoborneol)等.又含甲氧基欧芹酚(Osthole)、异虎耳草素(Isopimpi- nelline)、佛手柑内酯(Bergapten)、阿奇白芷内酯(Archangelicin)、哥伦比亚甙元(Columbia- netin)、咖伦定(Columbianadin)、o-乙酰基哥伦比亚甙元(o-Acetylcolumbianetin)、o-异戊酰基哥伦比亚甙元(o-Isovaleryl columbianetin)、蛇床素(Cnidiadin)、蛇床明素(Cnidimine, 即 Edultin)等香豆素类成分.
药理作用
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1. 抗病原微生物作用 蛇床子在试管内对絮状表皮癣菌、石膏样小芽胞菌、羊毛状小芽胞菌均有YZ作用.对鸡胚培养的新城病毒, 能延长鸡胚生命6小时.蛇床子浸膏(1:2)在体外对阴道滴虫有较强的杀灭作用.但也有报道, 以肝浸膏作为培养基, 10%及20%的蛇床子煎剂对阴道滴虫无杀灭作用或作用极弱.
2. 性激素样作用 给小白鼠连续皮下注射蛇床子乙醇提取物32天, 能延长动情期, 缩短动情间期, 并能使去势小鼠出现动情期, 也能使卵巢及子宫重量增加.以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法(小鼠)证明, 蛇床子提取物有雄激素样作用.对家兔阴道黏膜无腐蚀作用.
3. 对精子的杀灭作用 将蛇床子浸膏粉用生理盐水配成20%、25%、30%、35%、40%的混悬液, 於室温下放置48小时, 200转/分离心10分钟, 上清液过滤, 於4℃保存.用上药观察杀精作用, 可见其杀精效果随药液浓度增加而增加, 於20秒内YZ人精子的有效浓度是30%, 每毫升精液与不同剂量的蛇床子浸膏粉混合, 其YZ精子活动的有效剂量为250~300mg.
4. 抗反应作用 动物实验表明:蛇床子丙酮提取物有较强的抗组胺作用.能明显拮抗组胺、慢性反应物质、2%鸡蛋清所引起的肠肌收缩.蛇床子素给小鼠灌服, 对小鼠被动皮肤过敏反应有较强的YZ作用.蛇床子素腹腔注射, 能YZ天花粉所致大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒.
5. 抗心律失常作用 蛇床子的水提取物对诱发的小鼠室颤、、加速 Na+ 内流的异位节律.提示蛇床子水提取物对心肌细胞膜 Na+ 和 Ca++ 内流有明显的YZ作用, 从而发挥抗心律失常作用.
6. 对呼吸系统的作用 研究表明:蛇床子有较强的支气管扩张作用, 蛇床子素能使豚鼠肺灌流量增加, 其作用强於氨茶碱.蛇床子总香豆素给豚鼠灌胃, 可使磷酸组胺和氯化乙酰胆碱所致豚鼠哮喘发作时间延长.体外实验证明:蛇床子总香豆素对组胺引起的离体豚鼠气管收缩有较强的拮抗作用.以上作用可被心得安阻断而对麻醉动物心率和血压无影响, 提示蛇床子总香豆素可能是选择地兴奋支气管平滑肌上的β2受体, 产生解痉和平喘作用.蛇床子总香豆素给小鼠灌胃, 能明显增加酚红排出量, 提示本品有较强的祛痰作用.
7. 局部麻醉作用 蛇床子水煎醇沉液()对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的产生有完全阻滞作用, 其强度与10%普鲁卡因相同, 停药后可恢复正常传导功能;对豚鼠有浸润麻醉作用, 该作用可被盐酸肾上腺素所增强, 但局麻作用时间较10%普鲁卡因为短;对家兔有椎管麻醉作用, 但对兔无表面麻醉作用.
8.抗诱变作用 实验表明:蛇床子水溶提取物有较强的抗诱变性能.对诱癌剂B1有较强的抗诱变作用;能使正定霉素和环磷酰胺诱发的SCE(离体细胞姐妹染色体互换)频率下降;对环磷酰胺诱发的小鼠细胞染色体畸变和微核发生有对抗作用, 并随蛇床子提取物剂量的增加, 其畸变率和微核细胞率逐渐降低.
9. 其他作用 日本蛇床子提取物有驱蛔虫作用.蛇床子放污水中能杀灭孑孓.
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