尼古丁快检测试纸唾液检测

尼古丁快检测试纸唾液检测

尼古丁快检测试纸唾液检测

【包装规格】1人份/袋，40人份/盒

【检验原理】

本品采用竞争YZ法和胶体金免疫层析法原理定性检测唾液中的可替宁，以金标可替宁单克隆抗体作为指示标记物，在硝酸纤维素膜上的检测线处和控制线处分别包被可替宁-BSA结合物和羊抗鼠IgG多克隆抗体。检测时，唾液样本在毛细效应下层析。如唾液中的可替宁浓度低于50ng/mL时，金标抗体不能全部与可替宁结合，未结合的金标抗体在层析过程中与固定在检测线处的可替宁-BSA结合物结合，从而在检测区（T）出现一条紫红色条带；如唾液中可替宁浓度高于50ng/mL时，金标抗体全部与可替宁结合，从而在检测区（T）因为竞争反应不会与可替宁-BSA结合物结合而不出现紫红色条带。无论尿样中是否存在可替宁，控制区（C）都会出现一条紫红色条带。控制区（C）所呈现的紫红色条带是判断是否有足够的唾液量，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明：唾液中的可替宁浓度在阈值（50ng/mL）以上。

阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明：唾液中的可替宁浓度在阈值（50ng/mL）以下。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。

注意：检测区（T）紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

【储存条件及有效期】

储存条件：原包装应储存于4～30℃避光干燥处，切忌冷冻。

有效期：24个月。

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合，从二联到十五联都可以订制。

MOR

MDMA

AMP

MAMP

THC

COC

PCP

BAR

MTD

BZO

TCA

OXY

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MOR/MAMP

MOR/MAMP/KET

N IN1

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