洛伐他汀原料厂家价格
洛伐他汀原料厂家价格
洛伐他汀
75330-75-5 合成 无 医药原料 KG 医药级 含量98.5% 粉状 白色 25kg/纸板桶
中文同义词: (S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR) 1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-{2-[(2R,4R)-4-羟基-6-氧代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-酯;洛伐司他汀;洛伐他汀;洛伐它丁;(1S,3R,7S,8S,8ΑR)-1,2,3,7,8,8Α-HEXAHYDRO-3,7-DIMETHYL-8-[2-[(2R,4R)-TETRAHYDRO-4-HYDROXY-6-OXO-2H-PYRAN-2-Y1]ETHYL]一1一NAPHTHYL(S)-2-METHYLBUTYRATE;(1S,3R,7S,8S,8ΑR)-1,2,3,7,8,8Α-六氢-3,7-二甲基-8-[2.[(2R,4R)-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基]乙基]-1-萘基(S)-2-甲基丁酸酯;洛伐他丁(洛伐司他汀);洛伐他丁
英文名称: Lovastatin
CAS号: 75330-75-5
分子式: C24H36O5
分子量: 404.54
熔点 175°C
折射率 320 ° (C=0.5, CH3CN)
储存条件 2-8°C
水溶解性 0.0004 mg/mL at 25 ºC
Merck 5586
CAS 数据库 75330-75-5
用途 用于杂合子家族性、非家族性、继发性各型高脂血症,即糖尿病和肾病综合征继发性高胆固醇血症。可降低TC、LF、LDL-C,升高 HDL-C,减少心肌梗死、不稳定心绞痛的危险性及冠脉成形术的必要性。
有关洛伐他汀的概述、YY价值、生物合成、用途等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2015-12-28)
代谢 本品口服后在胃肠吸收,F为30%,与食物同服可使F增至50%,Tmax约2~4hT1/2为3h,原药及代谢产物PPB>95%,可透过血脑屏障及胎盘屏障。主要经肝代谢,代谢酶为CYP3A4。60%~83%经胆汁,10%~13%经尿排泄。
注意事项 对本品过敏、活动型肝炎或原因不明的血清转氨酶升高者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。肾功能不全或肾移植患者慎用。
凡能YZCYP3A4肝药酶的药物,如大环内酯类抗生素、苯二氮卓类、苯氧酸类和烟酸类调脂药、西咪替丁以及大量葡萄柚汁等均能使洛伐他汀及其代谢物血浆浓度ZG,有增加肌溶解症发生危险。
ZL或增加剂量6~12周应检查肝功,以后每半年检查肝功一次,如出现肌痛症状应检查CPK,若CPK水平超过正常的10倍,停药。
不良反应 不良反应较轻、少、短暂,如头痛、倦怠、胃肠道反应(腹胀、便秘、腹泻、腹痛、恶心、消化不良等)、皮疹等。偶有白细胞、血小板减少,肝功能异常等。
化学性质 白色结晶,熔点174.5℃(氮气中)。[α]D25+323°(C=0.5g溶于100ml乙腈)。UV吸收(甲醇):229,237,246nm(耳三550,6250,430)。室温溶解度(mg/m1):丙酮47,乙腈28,n-丁醇7,i-丁醇14,350,二甲基甲酰胺90,乙醇16,甲醇28,n-辛醇2,n-丙醇11,i-丙醇20,水0.4×10-3。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):>1000口服。
用途 新型血脂调节药-HMG-CoA(β-羟基,β-甲基-戊二酸单酰辅酶A)还原酶YZ剂。能明显降低血清总胆固醇的浓度,口服后被水解成相应的β-羟基酸,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶,而YZ胆固醇合成。临床用于杂合型家族性高胆固醇血症、严重及轻型原发性高胆固醇血症,还可作饮食疗法辅助药物,减少过高的胆固醇和低密度蛋白胆固醇水平。
用途 心血管系统用药,能阻止动脉硬化的发展、减少心肌梗塞等的发病危险
☆☆☆我们的优势☆☆☆
◆ 具有完全自主知识产权的高新技术企业
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◆ 企业产品列入国家火炬计划、国家星火计划、国家ZD新产品项目
◆ 取得国家发明20项,公告中40余项