single cell sort 单细胞培养

工作原理：

单细胞培养

实验基本步骤流程：

1. 将悬浮细胞作简单的染色（也可不染色直接分离）处理之后，用移液枪转移到芯片中；

2. 在芯片中细胞样本，会随着芯片通路中的设计以单细胞流的方式通过微流体通道；

3. 在微流体通道的特定位置，有激光照射和荧光接收，检测细胞荧光信号；

4. 根据设定的荧光条件，将目的单细胞分离至孔板中（支持96孔板/384孔板）。

样本适用范围：

所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。

 适用特点：

轻柔分选：鞘液压力小于2psi，提高分选细胞的活性；

灵活分选：样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml；可挑选百万分之一含量的极稀少样本；

无菌分选：一次性芯片，保证样本之间完全隔离；仪器体积小巧，可置于超净台中；

GX分选：96孔板分选不到1min，384孔板4min以内，单克隆率超过95%；

轻松分选：仪器操作简单，无需专人操作维护

单细胞培养

Namocell是总部位于美国硅谷的单细胞分离分选技术的生物仪器公司。公司自主研发的微流体单细胞分离平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速，极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床上的应用。