伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒多少钱使用及效果:
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
产品名称 | 规格 | 分类 |
伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒多少钱 | 50T | PCR检测试剂盒 |
样本采集、存放及运输:
1、伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒多少钱样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(Z多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
自备物品:
伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒多少钱15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析
储存条件:
伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒多少钱14℃或-20℃
准备物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
羊外周血淋巴细胞分离液试剂盒200ml/KIT盒
0.2mlPCR管盒(黄色)96孔个
HRP标记链霉亲和素0.1ml支
2,6-Dihydroxypurine 黄嘌呤69-89-620mg
20×SSC pH7.4100ml瓶
超低分子量蛋白质Marker15T支
β-胡萝卜素(原装)1g瓶
Ethyl Decanoate 癸酸乙酯110-38-31mL
D-(+)-Galacturonic acid D-半乳糖醛酸1g瓶
Eosin-Methylene Blue Agar 伊红美蓝琼脂EMB250g瓶
Agarose 琼脂糖(西班牙原装)100g瓶
伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒多少钱 察氏培养基 250g/瓶 用于青霉和曲霉的分离鉴别特价供应
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 进口、国产 用于分离真菌,酵母菌等 TTC-Sabourand’s Medium 250
纤维母细胞粘附检测试剂盒 规格: 48 tests/48 well plate 英文名称: Fibro
热休克蛋白-60(抗原) HSP-60( Heat shock protein-60) 进口/国产 规格: 0.5mg
胸腺素β10抗原 T Beta10 peptide 特价促销 规格: 0.5ml
白细胞介素-16抗原 IL-16/LCF(interleukin-16)(Lymphocyte Chemotactic Factor) 进口/国产 规格: 0.5mg
淋巴管内皮细胞 规格: 5 × 105次方(1ml)
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗原 phospho-AMPK alpha 1(Thr172) peptaide 特价促销 规格: 1mg
癌组织源性原代细胞 规格: 5 × 105次方(1ml)/1ml
MiddleBrook 7H10 琼脂 特价供应 250 用于分枝杆菌的分离培养
滤膜肠球菌琼脂 现货促销 用于肠球菌的滤膜法检测(MERCK方法)
反应五要素:
伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒多少钱参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。