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产品名称 | 非土壤腐殖酸清除剂100mL图片 |
规格 | 100mL |
价格 | 电询 |
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非土壤腐殖酸清除剂100mL图片的详细介绍:

非土壤腐殖酸清除剂100mL图片DNA提取流程图:

问:常用的DNA 浓度及纯度检测方法有哪些?
称答:非土壤腐殖酸清除剂100mL图片回收得到的DNA 可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。琼脂糖凝胶电泳通过对比定量的Marker 来定量浓度;紫外分光检测OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之间说明所得 DNA 纯度较好,如果洗脱时不使用溶液Eluent而使用去离子水,比值会偏低,因为pH 值和离子存在会影响光吸收值,但不表示纯度低。
问:长段回收时应注意哪些问题?
答:当DNA段长度较长(5 kb 以上)时,回收效率会有所下降,这是DNA 切胶回收时的常见现象。此时建议按以下方法解决问题:
1 适当增加待回收DNA 样品的点样量;
2 由于长段DNA 不易从树脂上洗脱下来,建议洗脱两次,可以提高洗脱效率;
3 减少操作过程中对长段DNA 的物理损伤,如混合振荡操作不要过于剧烈,切胶时不要将DNA 长时间暴露在紫外等下。
非土壤腐殖酸清除剂100mL图片注意事项:
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液,以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间,在条带分离清晰后进行切胶回收,以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率,切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小,或DNA 初始量少,回收率将会偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 段可直接用于各种酶促反应等,不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率,请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的段。
● 请严格按照操作步骤操作。2,4,6-三甲基苯磺酰氯 773-64-8
2,4,6-三氯苯硼酸 73852-18-3
2,4-二氟苄胺 72235-52-0
2,4-二氯-5-氟苯乙酮 704-10-9
2,4-二硝基氟苯 70-34-8
2,4-二溴苯磺酰氯 72256-95-2
2,5-二甲基-2,4-己二烯 764-13-6
2,6-吡啶二羧酸单甲酯 7170-36-7
2,6-二氯苯硼酸 73852-17-2
2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 767-15-7
2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 7210-76-6
2-氨基-5-氯二苯甲酮 719-59-5
2-氨基-5-溴-3-腈基吡啶 709652-82-4
2-氨基咪唑 7720-39-0
2-丁炔-1-醇 764-01-2
2-氟-4-甲基苯甲酸 7697-23-6
CT054 核黄素转运蛋白2抗体
phospho-Caldesmon 磷酸化钙介质素抗体
C7orf26 7号染色体开放阅读框26抗体
CD55 衰变加速因子CD55抗体
CD59 CD59抗体
CRIPTO 畸胎瘤衍化生长因子抗体
Calpain 14 钙激活蛋白酶14抗体
CK18 细胞角蛋白18抗体
Collagen VII 7型胶原抗体
Phospho-Beta Catenin 磷酸化β 连环素蛋白抗体
CBL2 原癌蛋白CBL2抗体
非土壤腐殖酸清除剂100mL图片SIRP Alpha 信号调节蛋白α抗体
CD150 信号淋巴细胞活化分子CD150抗体
CCL16 巨噬细胞炎性蛋白16抗体
操作步骤:
1 非土壤腐殖酸清除剂100mL图片切取含有目的DNA段的琼脂糖凝胶条带。
● 尽量切除不含有目的DNA 部分的凝胶,减少凝胶体积,提高DNA 回收率。
● 切胶时,请使用长波长UV (360 nm )光盒。且不要将DNA 长时间暴露在紫外灯下,以防DNA 损伤。
2 称取凝胶的重量近似地确定其体积。
● 凝胶重量的称量方法:取1.5 ml 离心管电子天平称初质量,切胶装在离心管后称终质量,两者差即为胶的质量。不同厂家离心管的重量可能有差异,因此,每个离心管的重量需单独称量。
● 此时DNA 片段被吸附于DNA 纯化柱中的硅胶膜上。
4-溴-2-氟苄溴 76283-09-5
2-氟-5-硝基苯甲酸 7304-32-7
2-氟-6-氨基嘌呤 700-49-2
2-甲基吡咯烷 765-38-8
2-甲氧基-4-溴苯甲酸 72135-36-5
2-甲氧基吡啶-4-硼酸 762262-09-9
金刚烷酮 700-58-3
喹啉-2-硼酸 745784-12-7
2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷 74974-54-2