Glycogen抗原，葡萄糖合成酶1抗原

Glycogen抗原，葡萄糖合成酶1抗原

规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     浓度：1mg/ml    来源：重组/天然    纯度：≥96%   保存：-20℃    保质期：2年

一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。

纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。

Glycogen抗原，葡萄糖合成酶1抗原

GOLGA6L4抗原，高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗原

GOLGA6抗原，高尔基体膜相关蛋白6抗原

GOLGA7抗原，高尔基体膜相关蛋白7抗原

GOLGA8B抗原，高尔基体自身蛋白8B抗原

GOLGA8H抗原，高尔基体自身蛋白8H抗原

GOLGA8J抗原，高尔基体自身蛋白8J抗原

Golgi Complex抗原，高尔基复合体CFR1抗原

Golgin 97抗原，高尔基体蛋白97抗原

Golgin subfamily A member 4抗原，高尔基体蛋白A亚基4抗原

GOLPH2抗原，高尔基体膜蛋白GP73抗原

GOLPH3L抗原，高尔基体磷蛋白3样蛋白抗原

GPA33抗原，糖蛋白A33抗原

GPBB抗原，脑糖原磷酸化酶抗原

GPBP1L1抗原，血管壁相连蛋白样蛋白1抗原

GPBP1抗原，富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗原

GPCR C5L2抗原，G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗原

GPCR EX33抗原，G蛋白偶联受体EX33蛋白抗原

GPCR GPR82抗原，G蛋白偶联受体82抗原

GPCR GPR86抗原，G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗原

GPCR GPR87抗原，G蛋白偶联受体87抗原

GPCR GPR8抗原，G蛋白偶联受体8抗原

GPCR HM74抗原，G蛋白偶联受体HM74蛋白抗原

GPCR LGR7抗原，G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗原

GPCR LOC51210抗原，G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗原

GPCR MCH2/GPCR GPR145抗原，G蛋白偶联受体145抗原

GPCR MRGE/GPCR GPR167抗原，G蛋白偶联受体167抗原

GPCR MRGX2抗原，G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗原

GPCR150抗原，G蛋白偶联受体150抗原

GPR10抗原，G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗原

GPR110抗原，G蛋白偶联受体110抗原

GPR119抗原，G蛋白偶联受体119抗原

GPR120抗原，G蛋白偶联受体120抗原

GPR123抗原，G蛋白偶联受体123抗原

GPR124抗原，肿瘤血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗原

GPR125抗原，G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗原

GPR126抗原，G蛋白偶联受体126抗原

GPR128抗原，G蛋白偶联受体128抗原