现货供应L-甘-异白二肽
GPDA分布于肝、肾、结缔组织、唾液腺和血清等体液中,在细胞内的微粒体和可溶部分其比活性明显ZG,其生理意义主要是水解血液中来自胶原的多肽。
GPDA分布于肝、肾、结缔组织、唾液腺和血清等体液中,在细胞内的微粒体和可溶部分其比活性明显ZG,其生理意义主要是水解血液中来自胶原的多肽。
早在1966年,Hopsu-Havu和Glenner等在鼠的肝、肾组织中发现了一种新的二肽氨基肽酶。这种酶能水解甘氨酰-脯氨酰-B-萘胺,释放二肽甘氨酰脯氨酸,而被称为甘氨酰脯氨酸-B-萘胺酸。由于甘氨酰脯氨酰-B-萘胺有致癌作用,Nagatsu等合成了新底物甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺,并为大家广泛接受,这种酶也一度被称为甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺酶,现已通称为甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(Glycyl proline dipeptidyl aminopeptidase,GPDA)。
GPDA分布于肝、肾、结缔组织、唾液腺和血清、唾液等体液中,但其生理功能尚不清楚。由于GPDA能特异地水解释放肽链N-末端的甘氨酰-脯氨酸(Gly-Pro),而胶原分子中富含有这种Gly-Pro结构,提GPDA的生理作用可能与胶原肽降解有关。
七十年代,血清GPDA测定被逐渐引入到临床应用。
1.原发性肝癌(PHC)和继发性肝癌病人血清中GPDA活性明显高于慢性肝炎、肝硬化、胆石症、阻塞性黄疸及正常对照组。急性肝炎、慢活肝、肝硬化、阻塞性黄疸等,血清GPDA可有不同程度升高,升高幅度不及肝癌病人。但重症肝炎、酒精性肝炎时,血清GPDA可高于肝癌病人。血清GPDA升高,可以排除肝血管瘤的诊断。
2.胃癌病人血清GPDA明显下降,一般在正常人的1/2左右。其他良性胃肠道病变。GPDA也可略有下降。下降幅度较大的为胃溃疡,依次为慢性胃炎和十二指肠球部溃疡。胃癌切除后,病人血清GPDA有回升趋势。
3.类风湿关节炎(RA)病人病程在15个月以上者,血清GPDA活性显著低于健康对照,酶活性与病程长短呈负相关。
4.系统性红斑狼疮(SLE)病人血清也显著降低,但酶活性与临床表现不相关。
5.急性淋巴细胞性白血病、淋巴肉瘤和霍奇金病病人,血清GPDA显著降低。
6.血清GPDA测定对鉴别肝脏良恶性病变、监测癌的肝转移和胃癌的检测,均具有意义。
7.药物性肝损害、原发性胆汁性肝硬化引起肝内胆汁郁积者,血清GPDA活性升高,临床应用中应予以注意。
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