品牌
美国AMO
规格
25mg
供货周期
现货
主要用途
执行药品质量标准的实物对照,药品计量、定性的标准物质
本公司专业供应药物杂质标准参考物质,提供杂质定制定制服务,欢迎询价订购。158-128-17678 陈经理
产品名称:沙丁胺醇杂质
英文名称:Salbutamol EP Impurity
沙丁胺醇杂质A
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沙丁胺醇杂质B
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沙丁胺醇杂质C
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沙丁胺醇杂质D
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沙丁胺醇杂质E
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沙丁胺醇杂质F
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沙丁胺醇杂质G
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636833370557560686800.png)
沙丁胺醇杂质H
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636833370819677187436.png)
沙丁胺醇杂质I
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636833371058403320209.png)
沙丁胺醇杂质J
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636833371309120360387.png)
沙丁胺醇杂质K
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636833371588000143334.png)
沙丁胺醇杂质M
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636833371934688677619.png)
沙丁胺醇杂质N
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636833372223910443952.png)
药物杂质 “不纯度”是指已被重新合成到纯度的原料药的合成杂质标准和已知代谢物,并提供了完整的分析数据,从而能够准确地识别和定量药物中可能存在的外来分子。活性药物成分(API)中的杂质可显著改变药物的性质,杂质参考物质的重要性在登记过程中已变得清楚,在登记过程中,对杂质的准确识别和量化是文件编制所必不可少的。我们收集的800多个杂质参考标准来自超过300种原料药,经过10年的发展,为制药业服务。