A、B、C、D、E、F、G 沙丁胺醇杂质Salbutamol EP Impurity

产品名称：沙丁胺醇杂质

英文名称：Salbutamol EP Impurity

沙丁胺醇杂质A 

沙丁胺醇杂质B

沙丁胺醇杂质C

沙丁胺醇杂质D

沙丁胺醇杂质E

沙丁胺醇杂质F

沙丁胺醇杂质G

沙丁胺醇杂质H

沙丁胺醇杂质I

沙丁胺醇杂质J

沙丁胺醇杂质K

沙丁胺醇杂质M

沙丁胺醇杂质N

        “不纯度”是指已被重新合成到纯度的原料药的合成杂质标准和已知代谢物，并提供了完整的分析数据，从而能够准确地识别和定量药物中可能存在的外来分子。活性药物成分(API)中的杂质可显著改变药物的性质，杂质参考物质的重要性在登记过程中已变得清楚，在登记过程中，对杂质的准确识别和量化是文件编制所必不可少的。我们收集的800多个杂质参考标准来自超过300种原料药，经过10年的发展，为制药业服务。