TECTB抗原，遗传性耳聋β-tectorin抗原

TECTB抗原，遗传性耳聋β-tectorin抗原

规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     浓度：1mg/ml    来源：重组/天然    纯度：≥96%   保存：-20℃    保质期：2年

一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。

纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。

TECTB抗原，遗传性耳聋β-tectorin抗原

Tetracycline抗原，四环素抗原

Tetranectin抗原，四连接素TN抗原

Tetraspan 5抗原，四分子交联体5抗原

Tex14抗原，癌/睾丸抗原113抗原

Tex19A抗原，睾丸表达蛋白19A抗原

TEX261抗原，TEX261蛋白抗原

TFAR19抗原，凋亡相关蛋白5抗原

TFF2抗原，三叶肽因子2抗原

TFF3抗原，三叶肽因子3抗原

TFPI-2抗原，组织因子途径YZ剂-2抗原

TFPI抗原，组织因子途径YZ剂抗原

TGFB4抗原，转化生长因子β4抗原

TGM2抗原，谷氨酰胺转胺酶2抗原

TGM3抗原，谷氨酰胺转胺酶3抗原

THAP1抗原，核凋亡因子THAP1抗原

THAP2抗原，THAP2蛋白抗原

THBS1抗原，血小板反应蛋白抗原

Thymidine kinase 1抗原，胸苷激酶1抗原

thymidine phosphorylase抗原，胸苷磷酸化酶抗原

TIE1抗原，血管生成素受体1抗原

TIE2抗原，血管生成素受体2抗原

TIF1 beta抗原，转录中介因子Tif1β抗原

TIF1 gamma抗原，转录中介因子Tif1γ抗原

TIFA抗原，推定NFκB激活蛋白20抗原

TIG2抗原，视黄酸受体应答蛋白2抗原

TIGAR抗原，TIGAR蛋白抗原

TIM 3抗原，T淋巴细胞膜蛋白3抗原

TIM4抗原，T淋巴细胞膜蛋白4抗原

TIMP-3抗原，金属蛋白酶组织YZ因子-3抗原

TIMP-4抗原，金属蛋白酶组织YZ因子-4抗原

tinagl1抗原，tinagl1抗原

TIN-Ag抗原，肾小管间质肾炎抗原抗原

TIP30抗原，TIP30蛋白抗原

TIP47抗原，脂滴相关蛋白TIP47抗原

TIRAP抗原，白细胞介素1受体衔接蛋白抗原

TLK1抗原，调节染色体组装激酶1抗原

TLR3抗原，Toll样受体3抗原