SCD1抗原，固醇酰辅酶A脱氢酶1抗原
规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg 浓度：1mg/ml 来源：重组/天然 纯度：≥96% 保存：-20℃ 保质期：2年
一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。
SCD1抗原，固醇酰辅酶A脱氢酶1抗原
SH3KBP1抗原，SH3结构域激酶结合蛋白1抗原
SHIP1抗原，SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗原
SHISA9抗原，SHISA蛋白家族9抗原
SHOC2抗原，富含亮氨酸重复蛋白SHOC2抗原
SLC1A5抗原，溶质携带物家族-1抗原
SLC20A2抗原，溶质载体蛋白家族20成员2抗原
SLC35C2抗原，溶质载体蛋白家族35成员C2抗原
SLC37A4抗原，葡萄糖-6磷酸转运蛋白抗原
SLC38A2/SNAT2抗原，氨基酸转运蛋白2抗原
SLC39A7抗原，转运蛋白家族39成员7抗原
SLC3抗原，钠离子肌醇转运蛋白抗原
SLC6A4抗原，5-羟色胺转运蛋白抗原
sLOX 1抗原，可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1抗原
SLP76抗原，淋巴细胞胞浆蛋白2抗原
Smac抗原，线粒体促凋亡蛋白抗原
SMAGP抗原，小细胞跨膜糖化蛋白抗原
SMCP抗原，精子线粒体相关富含半胱氨酸蛋白抗原
SMN1抗原，运动神经元生存蛋白1
Smoothelin抗原，平滑肌蛋白抗原
SMUBP2抗原，免疫球蛋白μ链结合蛋白2抗原
SNX11抗原，分选连接蛋白11抗原
SNX7抗原，分选连接蛋白7抗原
SOCS5抗原，信号转导和转录激活因子5抗原
SOCS6抗原，细胞因子信号传导YZ蛋白6抗原
Somatostatin抗原，生长抑素抗原
Sorbitol Dehydrogenase抗原，山梨醇脱氢酶抗原
