PRAME抗原，黑色素瘤优先表达抗原
规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg 浓度：1mg/ml 来源：重组/天然 纯度：≥96% 保存：-20℃ 保质期：2年
一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。
PRAME抗原，黑色素瘤优先表达抗原
PRKCDBP抗原，蛋白激酶C delta结合蛋白抗原
PRKD3抗原，蛋白激酶C nu型抗原
PRL1抗原，肝再生磷酸酯酶1抗原
PRL3抗原，磷酸酯酶3蛋白抗原
PRLR抗原，泌乳素受体抗原
PRL抗原，泌乳素抗原
PRMT1抗原，蛋白质精氨酸甲基转移酶1抗原
PROCA1抗原，Cyclin A1相互作用蛋白抗原
Protein BOC抗原，蛋白BOC抗原
Protein C inhibitor抗原，蛋白CYZ因子抗原
protein C light chain抗原，维生素K依赖的蛋白C轻链抗原
Protein CASP抗原，CASP抗原
protein C抗原，维生素K依赖的蛋白C重链抗原
Protein G抗原，重组蛋白G抗原
Protein S抗原，蛋白S抗原
Protein Z抗原，蛋白Z抗原
Protor-1抗原，乳腺癌YZ基因Protor1抗原
PRR7抗原，突触富含脯氨酸膜蛋白7抗原
PRRSV M protein抗原，猪蓝耳病病毒M蛋白抗原
PRRSV-GP5抗原，猪蓝耳病病毒GP5蛋白抗原
PRRSV抗原，猪繁殖与呼吸综合征/猪蓝耳病病毒抗原
PRSS10抗原，丝氨酸蛋白酶10抗原
PSAP抗原，前列腺酸性磷酸酶抗原
PSCA抗原，前列腺干细胞抗原抗原
PSCD1/Cytohesin 1抗原，胞粘蛋白1抗原
PSCDBP抗原，胞粘蛋白结合调节蛋白抗原
PSD93抗原，突触后密度蛋白93抗原
PSD95抗原，突触后密度蛋白95抗原
PSF2抗原，PSF2蛋白抗原
PTBP2抗原，核糖核酸结合蛋白2抗原
