NNP1抗原，新型核蛋白质1抗原
规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg 浓度：1mg/ml 来源：重组/天然 纯度：≥96% 保存：-20℃ 保质期：2年
一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。
NNP1抗原，新型核蛋白质1抗原
NPY2R抗原，神经肽Y受体2抗原
NPY4R抗原，神经肽Y受体4抗原
NPY5R抗原，神经肽Y受体5抗原
NQO1抗原，醌氧化还原酶抗原
NQO2抗原，NAD(P)H 苯醌脱氢酶 2抗原
NR0B1抗原，肾上腺发育不全相关蛋白抗原
NR0B2抗原，核受体0相关蛋白B家族2抗原
NR1D1抗原，细胞核受体Rev-Erbα抗原
NR1H4抗原，胆汁酸受体抗原
NR2C2抗原，孤儿核受体TAK1抗原
NR2D抗原，谷氨酸受体2D抗原
NR2E1抗原，核受体蛋白NR2E1抗原
NR2E3抗原，核受体蛋白NR2E3抗原
NR2F2抗原，载脂蛋白AI调节蛋白1抗原
NR3B抗原，谷氨酸受体3B抗原
NR2/LRH1抗原，成纤维细胞核受体Nr5a2抗原
NRARP抗原，NOTCH调节锚蛋白抗原
NRAS抗原，原癌基因N-Ras抗原
NRF-1抗原，核呼吸因子-1抗原
Nrf2抗原，核因子2相关因子2抗原
NRG3抗原，神经调节蛋白3抗原
NSE抗原，神经元特异性烯醇化酶/γ 烯醇化酶抗原
NSF抗原，N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感融合蛋白抗原
NSG1/D4S234E抗原，脑神经细胞胞浆蛋白1抗原
NSG2抗原，神经元特异性蛋白家族成员2抗原
NSMAF抗原，中性鞘磷脂相关因子抗原
NUDEL抗原，ZX粒蛋白Nudel抗原
NuMA抗原，核有丝分裂器NuMA蛋白抗原
NUMBL抗原，膜相关蛋白样蛋白NUMBL抗原
NUMB抗原，膜相关蛋白Numb抗原
NUP160抗原，核孔蛋白NUP160抗原
NUP37抗原，核孔蛋白Nup37抗原
NUP50抗原，核孔蛋白50抗原
NUP54抗原，NUP54抗原
NUP88抗原，核孔复合体蛋白88抗原
NUPR1抗原，核蛋白p8抗原
Nur77抗原，孤儿核受体蛋白Nur77抗原
OCC1抗原，结肠癌过度表达蛋白1抗原
Occludin抗原，紧密连接蛋白抗原
OCEL1抗原，紧密连接蛋白/小分子胶原蛋白OCEL1抗原
OCIAD1抗原，卵巢癌免疫反应抗原抗原
OCIAD2抗原，卵巢癌免疫反应抗原抗原
OCLN抗原，紧密连接蛋白抗原
Oct-1抗原，胚胎干细胞关键蛋白1抗原
OCT2抗原，阳离子转运蛋白2抗原
Oct-3/Oct-4抗原，胚胎干细胞关键蛋白抗原
Oct-4B(OCT4B-190)NT抗原，胚胎干细胞关键蛋白190抗原(N端)
Oct4抗原，胚胎干细胞关键蛋白抗原
OCT6抗原，八聚体结合转录因子6抗原
ODCp抗原，精氨酸脱羧酶抗原
ODC抗原，鸟氨酸脱羧酶抗原
ODF3B抗原，外致密纤维蛋白3B抗原
ODF4抗原，外致密纤维精子尾部蛋白4抗原
