NG2抗原，黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗原
规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg 浓度：1mg/ml 来源：重组/天然 纯度：≥96% 保存：-20℃ 保质期：2年
一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。
NG2抗原，黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗原
NKAP抗原，NFKB激活蛋白抗原
NKB抗原，神经激肽B抗原
NKCC1抗原，钠钾离子转运蛋白1抗原
NKG2A抗原，NK细胞受体2A抗原
NKG2C抗原，NK细胞受体2C抗原
NMDAR2C抗原，谷氨酸受体2C抗原
NMDAR3A + 3B抗原，谷氨酸受体3A+3B抗原
NMDAR3A抗原，谷氨酸受体3A抗原
NME1抗原，肿瘤YZ基因抗原
NME4抗原，肿瘤转移YZ基因H4抗原
NME5抗原，P53诱导细胞凋亡YZ蛋白抗原
NME6抗原，P53诱导细胞凋亡YZ蛋白α抗原
Nmnat1抗原，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶1抗原
NMP-22抗原，核基质蛋白22
NMS抗原，神经调节肽S抗原
NNP1抗原，新型核蛋白质1抗原
NNT抗原，烟酰胺核苷酸转氢酶抗原
NOB1抗原，RNA结合蛋白NOB1抗原
Noelin抗原，嗅球蛋白1抗原
NOL8抗原，核仁蛋白8抗原
NOMO1抗原，NOMO蛋白抗原
non-muscle Myosin IIA抗原，非平滑肌肌球蛋白2A抗原
nonstructural protein 1抗原，A型流感病毒-NS1抗原（神经氨酸酶1）
Nonylphenol抗原，壬基酚抗原
NOP2抗原，增殖相关核仁抗原抗原
NOR1抗原，神经元衍生孤儿受体1抗原
NOSIP抗原，一氧化氮合成酶相互作用蛋白抗原
NOSTRIN抗原，一氧化氮合酶转运诱导抗原
Notch 2抗原，跨膜受体蛋白Notch-2抗原
Notch1抗原，跨膜受体蛋白Notch-1抗原
Notch3抗原，跨膜受体蛋白Notch-3抗原
NOTUM抗原，背板胶质乙酰酯酶抗原
Nova1抗原，神经肿瘤Nova1抗原抗原
Nova2抗原，神经肿瘤Nova2抗原抗原
Nox1抗原，有丝分裂氧化酶1抗原
NOX2抗原，NADPH氧化酶2抗原
NOX5抗原，还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗原
NOXA2抗原，NADPH氧化酶活化蛋白1抗原
Noxa抗原，Noxa蛋白抗原
NPAP1抗原，核孔蛋白1抗原
NPAS3抗原，神经细胞PAS结构域蛋白3抗原
NPC1抗原，尼曼匹克C1前体蛋白抗原
NPC2抗原，尼曼匹克C2前体蛋白抗原
NPSR1抗原，神经肽S受体1/G蛋白偶联受体154抗原
NPTN抗原，间质细胞衍化因子受体1抗原
NPTX1抗原，神经细胞正五聚体1抗原
NPTX2抗原，神经细胞穿透素2抗原
NPW/Neuropeptide W抗原，神经肽W抗原
NPY1R抗原，神经肽Y1受体抗原
