Nephrin抗原，肾小球细胞粘附分子受体抗原
规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg 浓度：1mg/ml 来源：重组/天然 纯度：≥96% 保存：-20℃ 保质期：2年
一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。
Nephrin抗原，肾小球细胞粘附分子受体抗原
Netrin G2 Ligand抗原，脑瘤相关基因抗原
NEU4抗原，神经氨酸酶4抗原
Neugrin抗原，突触生长相关蛋白抗原
NeuN抗原，神经元核抗原抗原
Neurocan抗原，神经粘蛋白抗原
NeuroD1抗原，神经细胞分化因子1抗原
NEUROD6抗原，神经细胞分化因子6抗原
Neurofascin抗原，神经束蛋白抗原
Neurogenin 1抗原，神经元素1抗原
NFAT5抗原，活化T细胞核因子5蛋白抗原
NFATc2抗原，核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗原
NFIC抗原，核因子1C型抗原
NFIL3抗原，人白介素3介导核因子抗原
NFIX抗原，核因子1X抗原
NFkB Inducing Kinase NIK抗原，NFkB诱导激酶抗原
NFkB p100抗原，细胞核因子p100/p52k基因结合核因子抗原
NFkB p105 / p50抗原，细胞核因子p50/k基因结合核因子抗原
NFKB p52抗原，细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗原
NFKB p65抗原，细胞核因子/k基因结合核因子抗原
NF-L抗原，低分子量神经丝蛋白抗原
NF-M抗原，中分子量神经丝蛋白抗原
NFX1抗原，核转录因子X盒结合蛋白1抗原
NG2抗原，黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗原
NGB抗原，脑红蛋白/神经红蛋白/神经球蛋白抗原
NGFB抗原，神经生长因子β抗原
NGFRAP1抗原，神经生长因子受体相关蛋白1抗原
NHEDC2抗原，线粒体钠/氢交换蛋白质2抗原
NHLH1 + NHLH2抗原，螺旋环螺旋蛋白1+2抗原
NHLH1抗原，环一螺旋蛋白1抗原
NHLH2抗原，螺旋环螺旋蛋白2抗原
NHLRC1抗原，肌痉挛性癫痫病相关EPM2A蛋白抗原
NHLRC2抗原，非霍奇金淋巴瘤重复蛋白2抗原
NIMP抗原，NOGO相互作用线粒体蛋白1抗原
Ninjurin 1抗原，神经损伤诱导蛋白1抗原
Ninjurin 2抗原，神经损伤诱导蛋白2/NINJ2抗原
NIPAL2抗原，NIPAL2蛋白抗原
NIPAL3抗原，NIPA样蛋白3抗原
NIT1抗原，腈水解酶1抗原
NIT2抗原，NIT2蛋白抗原
Nitrotyrosine抗原，硝基酪氨酸抗原
