替比夫定厂家直销|抗病毒类
中文名称: 替比夫定
中文同义词: 2-脱氧-L-胸苷;替比夫定;Β-L-2'-DEOXY-THYMIDINE;替比夫啶;2-脱氧-L-胸苷/替比夫定;替比夫定(2'-脱氧-L-胸苷);替比夫定(标准品);替比夫定(API)
英文名称: 2'-Deoxy-L-thymidine
CAS号: 3424-98-4
分子式: C10H14N2O5
分子量: 242.23
EINECS号: 1806241-263-5
运用: 适应症为替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者
含量: 99%
外观: 白色粉状
包装: 1KG/铝箔袋
类别: 医
行业:
领域: 乙肝抗病毒
下延产品: 替比夫定片
用量用法
患者必须在有慢性乙型肝炎ZL经验的医生指导下使用本品。成人和青少年 (≥16岁) 本品的推荐剂量为每日1次,每次600mg,饭前或饭后口服均可。ZL的疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。肾功能损伤且肌酐清除率≥50mL/min患者,按照推荐剂量和用法服用即可; 肾功能损伤且肌酐清除率<50mL/min患者包括进行血液透析终末期肾病 (ESRD) 患者,应在医生的指导下调整剂量和用法。终末期肾病 (ESRD) 患者服用本品应在血液透析完后进行。肝功能损伤患者,无需改变推荐剂量和用法。服用本品期间,应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。
不良反应
核苷类药物在单独或与其他抗反转录病毒物联合使用时,已经有乳酸性酸中毒和重度的脂肪性肝大,包括死亡病例的报道。在临床研究中,替比夫定的耐受性普遍良好,大部分不良事件为轻度或中度。经常发生的不良事件有上呼吸道感染、疲劳和不适、腹痛、鼻咽炎、头痛、肌酸激酶(CK)升高、咳嗽、恶心和呕吐、流感和流感样症状、术后痛、腹泻和稀便、咽喉痛、发热、关节痛。使用替比夫定ZL的患者中有无并发症的肌痛 (uncomplicated myagia)发生的报告,且发生CK升高更为频繁。建议患者在出现无法解释的肌无力、触痛或疼痛时及时报告。老年患者使用时应监测肾功能,并且按照肾功能进行剂量调整。尚未在16岁以下儿童中进行替比夫定的研究。
注意事项
肾功能
替比夫定主要通过肾脏排泄而消除,因此推荐对于肌酐清除率<50mL/min的患者及正在接受血透ZL的患者调整给药间隔(参见【用法用量】)。此外,替比夫定与其它影响肾功能的药物合用可能会影响替比夫定和/或合用药物的血药浓度(参见【药物相互作用】)。
对乙型肝炎的抗病毒物耐药的患者
尚无足够的对照性研究观察替比夫定ZL耐拉米夫定的乙型肝炎病毒感染者的LX。体外实验中,替比夫定对含有rtM204V/rtLl80M双重突变或单一rtM2041突变的HBV病毒株无活性(参见【药理毒理】药理作用)。
尚无足够的对照性研究观察替比夫定ZL耐阿德福韦酯的乙型肝炎病毒感染者的LX。在细胞培养试验中,替比夫定对含有阿德福韦酯耐药相关的rtN236T或rtAl81V突变的HBV病毒株仍然敏感,分别为0.5倍和1.0倍。
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