NALP4抗原，癌/睾丸抗原58抗原
规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg 浓度：1mg/ml 来源：重组/天然 纯度：≥96% 保存：-20℃ 保质期：2年
一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。
NALP4抗原，癌/睾丸抗原58抗原
Nanos3抗原，骨巢蛋白抗原
NAP1L1抗原，核小体组装蛋白1抗原
NAP1L2抗原，脑特异性蛋白BPX抗原
NAP2抗原，中性粒细胞活性蛋白2/血小板碱性蛋白抗原
NCAM2抗原，神经细胞粘附分子2抗原
NCE2抗原，泛素结合酶E2F抗原
NDE1抗原，核分布基因E同源蛋白1抗原
NDRG1抗原，分化相关基因NDRG1抗原
NDST1抗原，NDST1蛋白抗原
NDUFAF4抗原，激素调节增值细胞相关蛋白抗原
Necdin抗原，生长YZ蛋白NDN抗原
NEDD4抗原，神经前体细胞发育下调蛋白4抗原
NEDD5抗原，神经前体细胞表达发育下调蛋白5抗原
NEDD8抗原，泛素样蛋白NEDD8抗原
NEEP21抗原，NEEP21蛋白抗原
NEGR1抗原，神经生长调节蛋白1抗原
NEK1抗原，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK1抗原
NEK2抗原，ZX体相关蛋白激酶Nek2抗原
NEK3抗原，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek3抗原
NELL1抗原，蛋白激酶C结合蛋白NELL1抗原
NELL2抗原，蛋白激酶C结合蛋白NELL2抗原
Nemo-like kinase抗原，Nemo样激酶抗原
Netrin G1 ligand抗原，轴突生长诱向因子G1配体抗原
Netrin G1/G2抗原，轴突生长诱向因子G2抗原
