MSH2抗原,错配修复蛋白2抗原
规格:0.5mg,1mg,5mg,10mg 浓度:1mg/ml 来源:重组/天然 纯度:≥96% 保存:-20℃ 保质期:2年
一个良好的抗原必须具体的条件:(1)分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说,一个抗原决定簇(又叫表位,epitope),通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位,因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。(2)外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受,因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份(如大脑、眼球、睾丸内部成份)则不必考虑外源性。(3)结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的,拿明胶来说,它的分子量非常大,而且外源性也很强,但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸,在体内容易被降解,因此它的免疫原性很弱。类似地,淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。(4)可降解性好。作为抗原,必须是可以降解的,塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱,同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说,重组蛋白比较容易获得得较高的纯度,而且鉴定也比较方便,整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白,所以关于纯化我就不多说了,值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便,通常需要带一段标签(如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等),在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体,在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体,比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体,或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体,然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小,而且免疫原性弱,因此由它产生的抗体几乎可以忽略,如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外,重组蛋白因为不存在修饰,也不存在高级结构,因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白,难以用于某些实验。
MSH2抗原,错配修复蛋白2抗原
MTTP抗原,微粒体甘油三酯转运蛋白
MT抗原,CTR1抗原
mu Opioid receptor抗原,µ-型受体抗原
MUC13抗原,粘蛋白13抗原
MUC15抗原,粘蛋白15抗原
MUC5B抗原,粘蛋白-5B抗原
MUC7抗原,粘蛋白7抗原
mucin3抗原,粘蛋白-3抗原
MX2抗原,干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗原
Myf6抗原,生肌调节因子6抗原
MYH7B抗原,肌球蛋白重链7抗原
MYH9抗原,肌球蛋白重链9抗原
MYL1+3抗原,肌球蛋白轻链1/3抗原
MYL3抗原,肌球蛋白轻链3抗原
MYL6抗原,肌球蛋白轻链6抗原
MYL7抗原,肌球蛋白轻链7抗原
MYL9抗原,肌球蛋白轻链9抗原
MYLIP抗原,低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗原
MYLK2抗原,肌球蛋白轻链激酶2抗原
MYLK3抗原,肌球蛋白轻链激酶3抗原
MYO6抗原,肌球蛋白6抗原
Myocardin抗原,促血管平滑肌细胞分化因子抗原
MyoD1/Myf3抗原,肌原调节蛋白抗原
Myosin heavy chain 1抗原,肌球蛋白重链抗原
Myosin light chain kinase抗原,肌球蛋白轻链激酶抗原
Myosin-15抗原,肌球蛋白15抗原
Myosin-2抗原,肌球蛋白2抗原
Myosin-3抗原,肌球蛋白3抗原
Myosin-4抗原,肌球蛋白4抗原
Myosin-6抗原,肌球蛋白6抗原
Myosin-7抗原,肌球蛋白7抗原
MYRIP抗原,MYRIP蛋白抗原
MYSM1抗原,MYSM1抗原
MYST1抗原,组蛋白乙酰转移酶MOF抗原
MyT1L抗原,神经锌指转录因子1抗原
Myt1抗原,髓鞘转录因子1抗原
N acetylglucosamine kinase抗原,N-乙酰氨基葡萄糖激酶抗原
NAB2抗原,EGR1结合蛋白2抗原
NAC1抗原,转录因子NAC1抗原
NADPH oxidase 3抗原,NADPH oxidase 3抗原
NADPH oxidase 4抗原,NADPH氧化酶NOX家族的成员4抗原
NADPH抗原,还原型辅酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗原
NAIF1抗原,核凋亡诱导因子蛋白1
NAIP抗原,神经细胞凋亡YZ蛋白抗原
NALP12抗原,NALP12抗原
NALP2抗原,富含亮氨酸重复结构域蛋白2抗原
NALP4抗原,癌/睾丸抗原58抗原
NALP6抗原,富含亮氨酸重复结构域蛋白6抗原
NANOGP8抗原,干细胞转录因子NANOGP8抗原
Nanog抗原,胚胎干细胞关键蛋白抗原
NANOS1抗原,生殖细胞增殖相关蛋白NANOS1抗原
NANOS2抗原,生殖细胞增殖相关蛋白NANOS2抗原