MLH1抗原，错配修复蛋白1抗原

MLH1抗原，错配修复蛋白1抗原

规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     浓度：1mg/ml    来源：重组/天然    纯度：≥96%   保存：-20℃    保质期：2年

一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。

纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。

MLH1抗原，错配修复蛋白1抗原

MRP9抗原，多药耐药相关蛋白9抗原

MrpL12抗原，线粒体核糖体蛋白L12抗原

MrpL28抗原，线粒体核糖体蛋白L28抗原

MrpL39抗原，线粒体核糖体蛋白L39

MRPS22抗原，线粒体核糖体蛋白S22抗原

MRPS4抗原，线粒体核糖体蛋白S4抗原

MS4A14抗原，睾丸发育相关蛋白抗原

MS4A15抗原，MS4A15蛋白抗原

MS4A2抗原，跨膜结构域4亚家族成员2抗原

MS4A6A抗原，四度跨膜蛋白3抗原

MSH gamma抗原，促黑细胞激素γ抗原

MSK1抗原，有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗原

MSR1抗原，巨噬细胞清道夫受体1抗原

MTMR2抗原，肌管素相关蛋白2抗原

MTMR8抗原，肌管素相关蛋白8抗原

MT-ND1抗原，NADH复合体1抗原

mu Opioid receptor抗原，µ-型受体抗原

MUC13抗原，粘蛋白13抗原

MUC15抗原，粘蛋白15抗原

MUC1抗原，粘蛋白-1/上皮膜抗原/EMA抗原

MUC2抗原，粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗原

MUC4抗原，粘蛋白4抗原

MUCC抗原，胃粘液素抗原

MURF3抗原，肌肉特异性环指蛋白3抗原

Musashi 1抗原，神经干细胞RNA结合蛋白Musashi1抗原

MVD抗原，甲羟戊酸脱羧酶抗原

MVK抗原，甲羟戊酸激酶抗原

MX2抗原，干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗原

MYBPC1抗原，肌球蛋白结合蛋白C抗原

MYBPC3抗原，心脏肌球蛋白结合蛋白抗原

MYCBP2抗原，MYC结合蛋白2抗原

MYCBPAP抗原，MYCBPAP抗原

Mycobacterium bovis抗原，牛结核杆菌菌体蛋白抗原

Myeloperoxidase抗原，髓过氧化物酶抗中性粒细胞胞质IgG抗原

MYL1+3抗原，肌球蛋白轻链1/3抗原