LRP抗原,肺耐药相关蛋白抗原
规格:0.5mg,1mg,5mg,10mg 浓度:1mg/ml 来源:重组/天然 纯度:≥96% 保存:-20℃ 保质期:2年
一个良好的抗原必须具体的条件:(1)分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说,一个抗原决定簇(又叫表位,epitope),通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位,因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。(2)外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受,因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份(如大脑、眼球、睾丸内部成份)则不必考虑外源性。(3)结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的,拿明胶来说,它的分子量非常大,而且外源性也很强,但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸,在体内容易被降解,因此它的免疫原性很弱。类似地,淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。(4)可降解性好。作为抗原,必须是可以降解的,塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱,同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说,重组蛋白比较容易获得得较高的纯度,而且鉴定也比较方便,整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白,所以关于纯化我就不多说了,值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便,通常需要带一段标签(如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等),在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体,在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体,比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体,或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体,然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小,而且免疫原性弱,因此由它产生的抗体几乎可以忽略,如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外,重组蛋白因为不存在修饰,也不存在高级结构,因此生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白,难以用于某些实验。
LRP抗原,肺耐药相关蛋白抗原
Ly75抗原,淋巴细胞抗原75抗原
Ly76抗原,淋巴细胞抗原76抗原
LYK5抗原,蛋白激酶LYK5抗原
LYL1抗原,淋巴细胞性白血病相关序列1抗原
Lysozyme抗原,溶菌酶抗原
Lysyl tRNA synthetase抗原,赖氨酸tRNA的连接酶抗原
LYVE-1抗原,淋巴管内皮透明质酸受体抗原
LZIC抗原,LZIC蛋白抗原
LZTFL1抗原,亮氨酸拉链转录因子样1抗原
LZTS1抗原,假定肿瘤YZ亮氨酸拉链蛋白1抗原
MAEA抗原,细胞增殖诱导蛋白5/肺癌相关蛋白10抗原
Mafa抗原,v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗原
MAG1抗原,肺癌转移相关蛋白抗原
MAGE-1抗原,黑色素瘤相关抗原抗原
MAGEA10抗原,黑色素瘤相关抗原10抗原
MAGEA11抗原,黑色素瘤相关抗原11抗原
MAL2抗原,T淋巴细胞分化蛋白MAL2抗原
MALT1抗原,粘膜相关淋巴组织淋巴瘤转运蛋白1抗原
Maltoporin抗原,麦芽糖孔蛋白抗原
Mammaglobin B抗原,乳腺珠蛋白2抗原
Manic Fringe抗原,狂躁基因同源蛋白MFNG抗原
Mannan Binding Lectin抗原,甘露聚糖结合凝集素抗原
MAP3K8抗原,丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗原
MAP3K9抗原,丝裂原活化蛋白激酶3K9抗原
MAPK organizer 1抗原,丝裂原活化蛋白激酶组织蛋白1抗原
MAPK11抗原,丝裂原活化的蛋白激酶p38β抗原
MAPK13抗原,丝裂原活化蛋白激酶13抗原
MAPK4抗原,丝裂原活化蛋白激酶4抗原
MAPK6抗原,丝裂原活化蛋白激酶6抗原
MAPK8IP1抗原,丝裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1抗原
MAPKAP Kinase 2抗原,丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗原
MARCH10抗原,膜相关环指蛋白10抗原
MARCH11抗原,膜相关环指蛋白11抗原
MARCH5抗原,膜相关环指蛋白5抗原
MARCH6抗原,膜相关环指蛋白6抗原
MARCH7抗原,膜相关环指蛋白7抗原