阿莫西林|医生产厂家

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阿莫西林       

中文同义词: (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸;羟氨苄青霉素;阿莫西林;阿摩西林;阿莫西林三水酸;阿莫西林晶体;阿莫醵林;羟氨苄青霉素三水酸

英文名称: Amoxicillin

CAS号: 26787-78-0

分子式: C16H19N3O5S

分子量: 365.4

EINECS号: 248-003-8

储存条件 2-8°C

下延产品： 针剂 

运用： 阿莫西林是广谱半合成的青霉素类KJ药，其KJ机理是干扰敏感细菌细胞壁粘肽的合成，YZ细菌的代谢酶，触发细菌自身的自溶酶活性，使细菌肿胀，变形破裂 

级别： 级 

含量： 99% 

外观： 白色粉状 

包装： 25kg/纸板桶 

可作为广谱半合成青霉素。临床上用于ZL扁桃体炎、喉炎、肺炎、慢性支气管炎、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、化脓性胸膜炎、肝胆系统感染、败血症、伤寒、痢疾等。该品为KJ谱药物，其作用及应用均与氯苄青霉素相似，优点为血清蛋白结合率低，且血浓度比氨苄青霉素高两倍以上。羟氨苄青霉素是一种LX较好、安全有效和药物。由英国比彻姆（Beecham)公司于1968年开发研制。 

  阿莫西林是广谱半合成的青霉素类KJ药，其KJ机理是干扰敏感细菌细胞壁粘肽的合成，YZ细菌的代谢酶，触发细菌自身的自溶酶活性，使细菌肿胀，变形破裂，溶解死亡 

用法用量

1.口服：①成人1次0.5g，每6～8小时1次，每日剂量不超过4g；②小儿每日20～40mg/kg，每8小时1次服用。ZL无并发症的急性尿路感染可予以单次口服本品3g即可，也可于10～12小时后再增加一次3g剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或ZL单纯性淋病，前者于口腔内手术(如拔牙)前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。③新生儿和早产儿一次口服50mg，12小时1次；感染严重者可每8小时1次。④晚期肾功能衰竭病人本品的半衰期可自正常的0.9～2.3小时延长至5～20小时；因此在肾小球滤过率为10～50ml/min和小于10ml/min时的病人，其给药间期应分别为8～12小时和16小时。血液透析可影响血药浓度，每次血液透析后应予以1g阿莫西林。 2.肌内注射或稀释后静脉滴注，1次0.5～1g，每日3～4次；小儿每日50～100mg/kg，分3～4次静脉滴注。

口服：成人及体重超过40公斤的儿童每次1～2粒（0.25～0.5g），每6～8小时1次，一日剂量不超过4g（16粒）；体重小于40公斤的儿童按体重20～40mg/kg/日, 分2～3次服用；三个月以下婴儿30mg/kg/日，分次服用，每12小时1次；肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g。本品可在空腹或饭后服用，并可和牛奶等 食物同服。奈瑟氏淋球菌尿道炎可单次口服本品3g；。

肌内注射：0.5～1g/次，一日3～4次。

静脉滴注：0.5～1g/次，一日3～4次。

肾功能严重不足者应当延长用药时间隔；肾小球滤过率10～15ml/min者，8～12小时给药一次；小于10ml/min 者12～16小时给药一次。

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