感恩回馈,价格实惠,物美价廉,量大从优,部分产品赠送。。。。。。
上海素冉生物科技有限公司是一批由美国留学归来的致力于服务ZG生物领域的青年创办的一家新型公司。公司自创办以来,以优质的产品、快捷的速度和完善的售后服务,赢得生物界老师的厚爱,您选择素冉的理由: 产品齐全:囊括实验室仪器、设备、实验室耗材、免疫生物学试剂、动物生物学试剂、植物生物学试剂、微生物学试剂、细胞生物学试剂、遗传学生物试剂、生物化学试剂、分子生物学试剂。 品Pai齐全:囊括国内外100多个知名品Pai。 方便、快捷,订货周期短,选择服务质量好的快递,全称跟踪,及时到达您的手中。素冉生物努力打造生物领域内的京东商城。 平价:同等质量的产品,我们这里价格实惠,为您节省每一分钱。 优质的售后服务:实验过程,我们有技术全程跟踪指导,若有问题,我们时间为您处理,保证您售后无忧。 多姿多彩的技术服务:免疫学技术服务、Western Blotting技术服务、实时荧光定量PCR(RealTime PCR)技术服务、病理学检测技术服务等。 总之,素冉生物是您值得信赖的地方:诚实正直,以客户的切身利益为出发点,关注客户,协助客户一起成长!
公司全部产品进入。。。
细胞名称:RWPE-1人正常前列腺上皮细胞|RWPE-1细胞
Cat NO.: CL-0008
细胞名称6T-CEM(人T细胞白血病细胞)
种属人
年龄(性别)女
组织来源子宫异位内膜上皮细胞永生化细胞
生长特性悬浮
RWPE-1人正常前列腺上皮细胞|RWPE-1细胞背景描述
6T-CEM细胞是一个CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫鸟嘌呤抗性变种;HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫YZ因子。6T-CEM细胞通常用作T细胞杂交瘤的融合对象。
生长培养基RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120)
培养条件气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
产品说明
规格:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点:细胞代数为4代以内包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;
说明书细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC
货期:1-2周
运输方式:快递运输
售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员,我们将尽快为您解决!上海雅吉生物与您携手共进!以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时或邮件。需要特别指出的是:如细胞出现问题,请于48h内及时反馈,本公司将竭诚为您服务!
一.贴壁细胞 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。严格无菌操作,打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2 培养。 Hela人宫颈癌细胞
二.)悬浮细胞
1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。
5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2 培养。
三.一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)
2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。
4.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO7 培养
收到细胞后如何处理
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与臻科生物技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
做细胞实验的同学看过来。原装ATCC细胞现货来啦。
选择上海素冉生物细胞有3个理由:
1、细胞状态好,形态佳,易成活,是市面上比较好养的细胞之一;
2、物流迅速,复苏好后发货,次日就能到;
3、使用我司推荐的进口品Pai血清进行培养实验,效果更佳。
专业技术人员李工收藏的细胞培养小技巧:
1. 买细胞要去靠谱的地方买,比如 ATCC 或者素冉生物。一般上面会有针对细胞的介绍,这样培养之前可以了解细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2. 不管是买的细胞,还是别人惠赠的细胞,刚拿到手赶紧的做两件事:检测是否有支原体污染;迅速扩增冻存,冻存细胞复苏后第二天蕞好更换一次培养基。
3. 发现细胞有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时。细菌污染、真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,可以买个支原体检测的试剂盒定期检测一下。
4. 不同细胞生长周期不同。有的生长很快,比如说 MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了。有的又是特别慢,比如 BT474,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满。这就需要要在培养细胞的过程中多多摸索。
5. 对于娇弱的细胞,就得细心呵护。胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间。每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。记住,是每天。
细胞培养常见问题及解决方法
问题 | 原因 | 解决方案 |
细胞生长缓慢 | 生长培养基使用不当 | 按照生产商的建议,使用相应的预热生长培养基。 |
生长培养基中血清质量差 | 使用其他批次血清。 |
传代操作不当 | 按照生产商的建议消化时间及传代比例进行操作。 |
换液过于频繁 | 降低换液频率,参考生产商推荐的换液频率。 |
细胞传代次数过多 | 使用传代次数较少的健康细胞。 |
细胞生长超过汇合状态 | 哺乳动物细胞传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行,建议细胞密度达 80-90%传代。 |
细胞被支原体污染 | 将细胞、培养基和试剂丢弃;新取一只冻存细胞,并且使用新的培养基和试剂。 |
细胞复苏存活率低 | 细胞冻存不当 | 新取一只冻存细胞,并储存在液氮中。将细胞储存在液氮中,直至复苏。 |
自行制备的冻存细胞无活性 | 将细胞按照生产商推荐的密度冻存。 |
制备冻存细胞时使用传代次数少的细胞。 |
严格按照生产商推荐的操作程序冻存细胞。请注意本手册推荐的冷冻程序是冻存细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。 |
新取一只冻存细胞。 |
细胞复苏方法不当 | 严格按照生产商推荐的操作程序复苏细胞。请注意本手册推荐的解冻程序是复苏细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。 |
确保冷冻细胞解冻迅速,接种前用预热的生长培养基缓慢稀释细胞。 |
复苏培养基使用不当 | 使用生产商推荐的培养基。确保培养基使用前已经预热。 |
细胞稀释过度 | 按照生产商的建议,将解冻后的细胞高密度接种,以改善复苏效果。 |
处理细胞时动作不够轻柔 | 冻存和复苏过程对大多数细胞都会造成不利影 响。不要通过涡旋振荡或者用力敲打培养瓶的方法使细胞脱落(培养昆虫细胞时除外),也不要高速离心细胞。 |
冻存液中所用保护剂在储存过程中未避光 | 如果未避光储存,冻存保护剂会转变为对细胞有毒性的物质;新取一只冻存保护剂,重新冻存细胞。 |
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料直接call,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么Z可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。