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Hela 229人宫颈癌复苏细胞|Hela 229细胞基本信息出品公司: | ATCC |
细胞名称: | ATCC CCL-2.1(HeLa 229)细胞,HeLa 229细胞,HeLa229细胞,人宫颈癌细胞 |
存储人: | JT Syverton |
种属来源: | 人 |
组织来源: | 子宫颈 |
疾病特征: | 腺癌 |
细胞形态: | 上皮细胞样 |
生长特性: | 贴壁生长 |
培养基: | MEM培养基(MEM,GIBCO,货号41500034),90%;FBS,10%。 |
产品目录号: | CCL-2.1 |
生长条件: | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃, |
传代方法: | 1:2至1:6,每周2次。 |
冻存条件: | 90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存 |
支原体检测: | 阴性 |
安全等级: | 2 |
STR: | Amelogenin: X CSF1PO: 9,10 D13S317: 12,13.3 D16S539: 9,10 D5S818: 11,12 D7S820: 8,12 THO1: 7 TPOX: 8,12 vWA: 16,18 |
同工酶: | G6PD, A
|
参考文献: | Yee C, et al. Presence and expression of human papillomavirus sequences in human cervical carcinoma cell lines. Am. J. Pathol. 119: 361-366, 1985. PubMed: 2990217 The line can be readily adapted to growth in suspension |
Hela 229人宫颈癌复苏细胞|Hela 229细胞特点和简介对脊髓灰质炎病毒有一定抗性。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测
ATCC CCL-2.1(HeLa 229)人宫颈癌细胞接受后处理1) 收到细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基,添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日,请检查细胞是 否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
ATCC CCL-2.1(HeLa 229)人宫颈癌细胞培养操作1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC CCL-2.1(HeLa 229)人宫颈癌细胞培养注意事项 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料直接call,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么Z可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。
786-OKL0585人肾透明细胞腺癌细胞,786-O细胞
Caki-2KL0586人肾透明细胞癌细胞,Caki-2细胞
ACHN KL0587人肾透明细胞癌细胞,ACHN细胞
Caki-1KL0588人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞
Caki-1KL0589人肾透明细胞癌 Caki-1细胞
NCI-H205KL0590人肾上腺腺瘤细胞,NCI-H205细胞
CASC123KL0591人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞,KP-N-NS
SW-13KL0592人肾上腺皮质小细胞癌细胞,SW-13细胞
NCI-H295RKL0593人肾上腺皮质腺癌细胞,NCI-H295R细胞
GESKL0594人肾上皮细胞,GES细胞
SKRC39KL0595人肾乳头状细胞癌细胞,SKRC39细胞
HK-2KL0596人肾皮质近曲小管上皮细胞,HK-2细胞
CASC228KL0597人肾母细胞瘤细胞,SK-NEP-1细胞,SK-NEP-1
769-PKL0598人肾癌细胞系(769-P) 769-P细胞
ACHNKL0599人肾癌细胞系 ACHN细胞
A498KL0600人肾癌细胞系 A498细胞
SK-RC-42KL0601人肾癌细胞,SK-RC-42细胞
OS-RC-2KL0602人肾癌细胞,OS-RC-2细胞
Ketr-3 KL0603人肾癌细胞,Ketr-3细胞
KCKL0604人肾癌细胞,KC细胞
GRC-1KL0605人肾癌细胞,GRC-1细胞
LGZC158KL0606人肾癌细胞,A498细胞,A498
A498-EGFP-puroKL0607人肾癌细胞,A498-EGFP-puro细胞
G401KL0608人肾癌Wilms细胞,G401细胞
SK-N-SHKL0609人神经上皮瘤细胞,SK-N-SH细胞
SK-N-MCKL0610人神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞
SH-SY5YKL0611人神经上皮瘤细胞,SH-SY5Y细胞
SH-SY5YKL0612人神经母细胞瘤细胞株 SH-SY5Y细胞
SK-N-SHKL0613人神经母细胞瘤细胞,SK-N-SH细胞
SK-N-BE(2)KL0614人神经母细胞瘤细胞,SK-N-BE(2)细胞
SH-SY5YKL0615人神经母细胞瘤细胞,SH-SY5Y细胞
M,BE(2)-M17KL0616人神经母细胞瘤细胞,M,BE(2)-M17细胞
CASC114KL0617人神经母细胞瘤细胞,IMR-32细胞,IMR-32