Z0057-1 5-胞苷三磷酸三钠盐

产品名称：5-胞苷三磷酸三钠盐/5-胞嘧啶核苷三磷酸三钠盐/胞苷-5′-三磷酸三钠盐/5′-CTP，3Na规格：BR，99% 包装:25克,100克,500克,1公斤 Pai号:Amresco 保存条件：RT
CAS号:123334-07-6
生化试剂应用常见问题:
1 试剂空白
试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一。每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示该试剂的变质；如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因含酚类物质被氧化为醌而变为红色。碱性磷酸酶、r一谷氨酰转肽酶、淀粉酶等检测试剂会因基质分解出硝基酚或酚基苯胺而变黄。有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应，在放置过程中其试剂空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降。原则上，吸光度上升的反应，其试剂空白吸光度越低越好，不能超过一个高限；相反，吸光度下降的反应，其试剂空白吸光度不能低于一个低限。因此，试剂空白吸光度限值，常作为程序参数输入仪器，如经核查超限，仪器会自动报警，提示更换试剂。需要指出的是，还原型辅酶I(或II)等投料量不足或劣质的原料，往往需要加大用量，才使“表观”吸光度上升，凑合过试剂空白核对的“关”，其后果为如下情况：
1．1 线性范围变窄 现象：高值测不高。原因：生产试剂时有效成分投料量不足；试剂成份稳定性较差。1．2 灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定结果有严重系统误差。原因：试剂底物浓度不足。1．3 低值偏高 现象：试剂空白的变化曲线(吸光度VS时间)明显波动。原因：试剂自身不稳定，自行分解；工具酶纯度不够，杂酶含量超限，导致干扰作用。
2 样品信息
样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。
3 测定范围
每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示。表示试剂已经变质，应更换合格试剂。
4 底物耗尽
使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会超过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。
5 酶的预活化
测定血清中的某些酶，如CK，离体(采血)后很容易失活。失活的原因是酶活性ZX的活性基因巯基(一SH)被氧化造成的。只有通过适当的还原作用才能重新激活。如CK—NAC试剂盒即含有CK活化剂，名为N一乙酰半胱氨酸。实验研究证明，NAC对血清中已失活的CK活化过程约需180 S。这就是CK测定为什么要延迟时间较长的理论依据。在AST，ALT采用IFCC推荐方法测定时需要磷酸吡哆醛预活化。需要强调：含有活化剂的生化试剂，其测定酶活性的结果要高些。
5-胞苷三磷酸三钠盐/5-胞嘧啶核苷三磷酸三钠盐/胞苷-5′-三磷酸三钠盐/5′-CTP，3Na校准与结果溯源性
酶的校正：要满足在同一方法学、同一测定条件、与理论计算的FACTOR值差异不大，没有发现有明显影响因素，方可进行校正。
检验结果溯源性，得建立一个可靠的参考系统作为准确性基础，然后将准确性转移到常规方法测定中去，使常规方法测定结果可溯源到参考系统所提供的准确性基础上来。在实现溯源性目标过程中，永远以患者新鲜标本为实验对象，以方法学对比试验方法为验证手段。方法学对比试验常采用回归方程进行统计分析，假如斜率接近1，截距较小，这意味着实验室常规方法对标本测定结果和溯源目标参考系统对标本检测结果非常接近。
临床化学中参考标准(二级标准)要有通用性，但生产厂家提供的校准液并非通用的，只适用于某一特定的分析系统。
校准液标示值往往是按其基质偏差修正的，所以标示值并非实际值。校准液、质控血清通常是经过处理的混合人或动物血清，这种制备物在特定分析系统中往往与人新鲜血清反应性不同而产生基质偏差。如总胆固醇测定基质效应研究指出：校准液酶法测定回收结果偏低可达5%~7%。
7 试剂抗干扰作用的合理性有些液体双试剂，其实质并不真正具备抗干扰的能力而只是解决了试剂的液体化和稳定性问题。如，ALT试剂盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中极不稳定，在pH>8.7时才能稳定保存。因此，为了保证试剂稳定性，液体双试剂的R1需要维持pH>8.7，但此时LDH活性大大下降，就失去消除内源性丙酮酸的功能，只有加入试剂R2后，反应混合液的pH下降至LDH适pH，在经过延迟时间60 S后，才能消除内源性丙酮酸的干扰。再如，Tfinder反应中抗Vc干扰问题：由于维生素c易氧化，样品中Vc会竞争反应生成的过氧化氢，而产生负干扰。因此，在试剂R1中加入抗坏血酸氧化酶，这种方法是有效的，但不一定有很大的意义。因为Vc干扰必须同时具备二个条件：a)Vc摄入量较多；b)采血后立即测定。实验表明离体血清中Vc在90 min后会全部被氧化。又如，使用胺类新色原。a)分子共轭结构特性使得灵敏度提高，相应可以减少样本用量，终能有效地降低干扰物的量．b)使生成胺类色素原Z大吸收峰由500~520 nm移至550 nm以上，以避开黄疸、溶血干扰。如：亚铁氰化钾一H 0 ，能有效避免黄疸干扰的理论依据是亚铁氰化钾与H。0。亲和力远远大于胆红素。甘油三酯测定，有人主张选用双试剂方法消除内源性甘油，这个方法是可行的，但忽视了一个化学平衡理论。因为所有的酯在水溶液中都不是简单地以酯的形式存在，而是以水解与酯化相平衡的形式存在。在一个平衡体系中，如果去除游离甘油，这个平衡就向生成甘油方向移动，甘油三酯就会重新水解，生成新的甘油，达到新的平衡，因此样品与R1试剂孵育时间越长，测得甘油三酯值就越低。甘油三酯测定，不仅要去除游离甘油，而且还要克服样本含量真实性发生的变化，试剂中必须加入甘油激酶，并且延迟时间要标准化。所以，一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。
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500毫克 sigma分装 2700 1890
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500毫克 sigma分装 2700 1890
生物技术级，90% 100毫克 sigma分装 600 420
500毫克 sigma分装 2500 1750
BR，85% 100毫克 sigma分装 520 364
500毫克 sigma分装 2200 1540
试剂级，80% 100毫克 sigma分装 450 315
500毫克 sigma分装 2000 1400
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25克 sigma分装 70 49
100克 sigma分装 200 140
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Z0016 6-糠氨基嘌呤/激动素/动力精/6-呋喃甲氨基嘌呤/6-糠基氨基嘌呤/N-(2-呋喃甲基)-6-氨基(1H)嘌呤/N6-呋喃甲基腺嘌呤/6-KT 高纯，99% 5克 sigma分装 30 21 525-79-1 RT
25克 sigma分装 100 70
100克 sigma分装 400 280
1公斤 sigma分装 2000 1400
Z0017 6-氯嘌呤/6-氯代嘌呤/6-CP 高纯，98% 5克 sigma分装 30 21 87-42-3 2～8℃
25克 sigma分装 100 70
100克 sigma分装 300 210
1公斤 sigma分装 1500 1050
Z0018 6-巯基嘌呤一水合物/6-硫代嘌呤/巯嘌呤/乐疾宁/6-巯嘌呤/6-巯基单酯/嘌呤-6-硫醇/6-MP 特纯，99% 1克 sigma分装 -76-1 RT
5克 sigma分装 600 420
25克 sigma分装 2600 1820
Z0019 嘌呤/尿（杂）环/四氮杂茚/7H-咪唑（4，5-d）嘧啶/咪唑并嘧啶/嘌呤碱/Purine 特纯，98.5% 100毫克 sigma分装 700 490 120-73-0 2～8℃
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Z0020 鸟嘌呤/2-氨基-6-羟基嘌呤/2-氨基次黄嘌呤/鸟粪素/鸟便嘌呤/海鸟粪碱/鸟粪环/亚氨基二氧化嘌呤/Guanine 超纯，98% 5克 sigma分装 50 35 73-40-5 RT
25克 sigma分装 150 105
100克 sigma分装 450 315
Z0021 鸟嘌呤盐酸盐/盐酸鸟粪素/盐酸鸟嘌呤/2-氨基-1,7-二氢-6H-嘌呤-6-酮单盐酸盐/Guanine HC1 超纯，99% 5克 sigma分装 50 35 635-39-2 2～8℃
25克 sigma分装 200 140
100克 sigma分装 600 420
Z0022 8-氮鸟嘌呤/癌散/5-氨基-1,4-二氢-7H-1,2,3-三唑[4,5-D]嘧啶-7-酮/8-氮杂鸟嘌呤/2-氨基-6-羟基-8-氮杂嘌呤/8-Azaguanine Z大杂交级 10*10mg/支 进口原装 1200 840 134-58-7 保存：-20℃
生物技术级，99% 1克 进分 1200 840
Z0023 黄嘌呤/2,6-二羟基嘌呤/黄嘌/黄尿环/2,6-二氧化嘌呤/2,6-(1H,3H)-嘌呤二酮/3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮/嘌呤-2(3H),6(1H)-二酮/Xanthine 高纯，98% 5克 sigma分装 150 105 69-89-6 RT，避光
25克 sigma分装 600 420
100克 sigma分装 1500 1050
Z0024 次黄嘌呤/6-羟基嘌呤/次黄碱/6-氧嘌呤/1,7-二氢-6H-嘌呤-6-酮/Hypoxanthine 试剂级，99% 10克 sigma分装 50 35 68-94-0 RT
100克 sigma分装 350 245
1公斤 sigma分装 1500 1050
Z0025 氨基蝶呤/4-氨基叶酸/氨喋呤/N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶)甲基]氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸/氨基蝶翅素/胺喋呤/4-Amino-PGA BR，98% 10毫克 进分 400 280 54-62-6 保存：-20℃
50毫克 进分 1500 1050
Z0026 氨甲蝶呤/甲氨蝶呤/甲氨基叶酸/氨甲叶酸/对-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲氨基]苯甲酰谷氨酸/二水合氨甲嘌呤/(+)氨甲蝶呤/N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶)甲基]甲氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸/MTX ACS级，99% 1克 国产 100 70 CAS：59-05-2 保存：-20℃
5克 国产 400 280
Z0027 N6-异戊烯基腺嘌呤/异戊烯酰嘌呤/6-(γ,γ-二甲基烯丙基胺)嘌呤/6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基)嘌呤/2-IP 植物细胞培养级，98% 100毫克 sigma分装 -40-4 保存：-20℃
1克 sigma分装 1000 700
5克 sigma分装 4500 3150
Z0028 N6-苯甲酰基腺嘌呤/N-(5H-嘌呤-6-基)苯甲酰胺/N-苄基氨基嘌呤/N6-Benzoyladenine BR，99% 1克 sigma分装 -49-6 2～8℃
5克 sigma分装 1000 700
25克 sigma分装 3000 2100
Z0029 丁酰肼/N-二甲氨基琥珀酰胺酸/N-二甲基琥珀酰肼/比久/调节剂995/丁二酸单(2,2-二甲基酰肼)/丁二酸-N,N-二甲基酰肼/N-二甲胺基琥珀酰胺/琥珀酸2，2-二甲基肼/单(2,2-二甲基酰肼)丁二酸酰肼/DMASA/SADH/B9 高纯，85% 100克 sigma分装 90 63 1596-84-5 RT
500克 sigma分装 350 245
Z0030 乙烯利/2-氯乙基磷酸/乙烯磷/艾斯勒尔/玉米健壮素/(2-氯乙基)膦酸/2-氯乙基膦酸/Ethephon AR，85% 500克 国产 -87-0 RT
分析标准品 250毫克 进口原装 1300 910
Z0031 3-吲哚乙酸/吲哚-3-乙酸/氮茚基乙酸/杂茁长素/吲哚乙酸/β-吲哚乙酸/2-(3-吲哚基)乙酸/生长素/3-吲哚醋酸/IAA/IUPAC 试剂级，99% 5克 sigma分装 25 18 87-51-4 RT，避光
25克 sigma分装 80 56
100克 sigma分装 220 154
500克 sigma分装 900 630
1公斤 sigma分装 1500 1050
Z0031-1 3-吲哚乙酸钠/吲哚-3-乙酸钠/吲哚乙酸钠/IAA-Na 高纯，98% 5克 sigma分装 100 70 6505-45-9 RT
25克 sigma分装 400 280
100克 sigma分装 1200 840
Z0032 3-吲哚丙酸/吲哚丙酸/吲哚-3-丙酸/氮茚基丙酸/3-（3-吲哚基）丙醇/IPA 试剂级，99% 5克 sigma分装 100 70 830-96-6 RT，避光
25克 sigma分装 400 280
100克 sigma分装 1200 840
Z0032-1 3-吲哚丙酸钾/吲哚丙酸钾/吲哚-3-丙酸钾/IPA-K 高纯，99% 25克 sigma分装 300 210 2～8℃，避光
100克 sigma分装 900 630
Z0033 3-吲哚丁酸/吲哚丁酸/4-(吲哚-3-基)丁酸/3-吲哚基丁酸/吲哚-3-丁酸/氮茚基丁酸/IBA/IUPAC 高纯，99% 5克 国产 25 18 133-32-4 RT，避光
25克 国产 80 56
100克 国产 250 175
500克 国产 1000 700
1公斤 国产 1600 1120
Z0033-1 3-吲哚丁酸钾/吲哚丁酸钾/吲哚-3-丁酸钾/IBA-K 高纯，98% 25克 sigma分装 90 63 60096-23-3 RT
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500克 sigma分装 300 210
1公斤 sigma分装 500 350
Z0034-1 α-萘乙酸钾/1-萘乙酸钾/NAA-K BR，95% 25克 sigma分装 -79-4 RT
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5-胞苷三磷酸三钠盐/5-胞嘧啶核苷三磷酸三钠盐/胞苷-5′-三磷酸三钠盐/5′-CTP，3Na更多信息请垂询本公司展台：http://shxysw.18./