CRMP4抗原 CRMP4抗原，脑衰蛋白反应调节蛋白4抗原

CRMP4抗原，脑衰蛋白反应调节蛋白4抗原

抗原性指抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。抗原性的强弱与抗原分子的大小、化学成分、抗原决定簇的结构、抗原与被免疫动物亲缘关系的远近等有密切关系。通常认为抗原的分子量愈大、化学组成愈复杂、立体结构愈完整以及与被免疫动物的亲缘关系愈远，则抗原性愈强。抗原的物理状态也对抗原性发生影响，例如蛋白质，聚合状态的比单体的抗原性强，一般球形分子的比纤维形分子的抗原性强。抗原加入佐剂改变物理状态后，抗原性也得到增强。例如，分子量高达10万的明胶由于缺乏苯环氨基酸，稳定性较差，在进入机体后容易被酶降解成低分子物质，如果加入少量酪氨酸（苯环氨基酸），就能增强其抗原性。

肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen, TAA)，是指在肿瘤细胞或正常细胞上存在的抗原分子，包括：胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鳞状细胞抗原等，常用于临床肿瘤的诊断。肿瘤相关抗原并非肿瘤细胞所特有，正常细胞可微量合成，而在肿瘤细胞增殖时高度表达，因此称为”相关抗原“。来源于同一组织类型的肿瘤，在不同个体中具有相同的肿瘤相关抗原。

CRMP4抗原，脑衰蛋白反应调节蛋白4抗原

自发现抗体后，用血清学方法在体外实验，证明了天然抗原与其相应抗体发生特异性结合，这是一个重要的免疫学现象，称这种特性为抗原的抗原性。在早期由于尚未建立对蛋白质抗原进行分析的方法，为研究抗原性的化学本质造成了困难。奥地利免疫化学家Landsteiner在本世纪20年代创建了人工结合抗原，并应用血清学方法对抗原性的化学本质进行了系统的研究，为抗原、抗体的相互作用提供了大量知识，为天然抗原化学性质的研究奠定了基础。HAV病毒有实心和空心两种颗粒形态，实心颗粒有完整病毒，有传染性；空心者无传染性，但有抗原性。HAV病毒有四个蛋白，其中VP1基因主要为病毒核壳蛋白基因，含有中和抗体的的抗原决定簇。尽管有四个基因型，但其抗原性相似，故HAV只有一个血清型和一个抗原抗体系统。

CROCC抗原，睫状神经根卷曲螺旋抗原

CROP抗原，环磷酸腺苷调节元件相关蛋白1抗原

CROT抗原，过氧化物酶体肉碱酰基转移酶抗原

CRP抗原，C-反应抗原

CRR9抗原，顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗原

Crry抗原，补体调节蛋白Crry抗原

CRSP2抗原，甲状腺受体相关蛋白CRSP2抗原

CRSP8抗原，转录激活蛋白CRSP8抗原

CRSP9抗原，转录激活蛋白CRSP9抗原

CRTAC1抗原，软骨酸性蛋白1抗原

CRTAM抗原，T细胞调控相关抗原

CRTAP抗原，软骨相关蛋白CRTAP抗原

CRTC3抗原，CREB调节转录激活因子3抗原

CRTR1抗原，CP2相关转录YZ因子1抗原

CRX1抗原，CRX抗原

CRY2抗原，隐花色素蛋白2抗原

CRYBA2抗原，β晶体体蛋白A2抗原

CRYBA4抗原，β晶体体蛋白A4/βA4-crystallin抗原

CRYBB3抗原，β晶体体蛋白B3抗原

CRYGA抗原，晶状体蛋白γ1抗原

CRYGB抗原，晶状体蛋白γB抗原 γB-crystallin

CRYGD抗原，晶状体蛋白γ4抗原

CRYGN抗原，晶状体蛋白γN抗原

CRYL1抗原，晶状体蛋白λ抗原

Cryopyrin抗原，细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗原

Cryptochrome 1抗原，隐花色素蛋白1抗原

CRYZL1抗原，醌氧化还原酶样蛋白1抗原

CRYZ抗原，晶状体蛋白ζ抗原

CSAD抗原，半胱氨酸亚磺酸脱羧酶抗原

CSAG1抗原，软骨肉瘤相关蛋白1抗原

CSB抗原，ATP依赖解旋酶ERCC6抗原

CSDC2抗原，冷休克结构域蛋白C2抗原

CSDE1抗原，RNA冷休克域结合蛋白E1抗原

CSF3抗原，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子3抗原

CSFV Envelope glycoprotein E2抗原，猪瘟病毒包膜糖蛋白E2抗原

CSGALNACT1抗原，硫酸软骨素N-乙酰氨半乳糖胺基转移酶1抗原

CSGALNACT2抗原，硫酸软骨素N-乙酰氨半乳糖胺基转移酶2抗原

CSGLCAT抗原，硫酸软骨素聚合酶3抗原

CSHL1抗原，绒毛膜绒毛体催乳素样蛋白1抗原

CSK抗原，酪氨酸激酶C-SRC抗原

CSMD1抗原，CSMD1抗原

CSMD2抗原，CSMD2抗原

CSMD3抗原，CSMD3抗原

CSN3抗原，κ-酪抗原

CSN7b抗原，信号转导蛋白9复合体7b抗原

CSNK1A1L抗原，酪蛋白激酶1/casein kinase Iα抗原

CSNK1D抗原，酪蛋白激酶δ1抗原

CSNK1G1抗原，酪蛋白激酶1γ1抗原

CSNK1G2抗原，酪蛋白激酶1γ2抗原

CSPP1抗原，ZX体和纺锤体极相关蛋白1抗原