CD59抗原 CD59抗原，淋巴细胞抗原Ly6c抗原

CD59抗原，淋巴细胞抗原Ly6c抗原

抗原性指抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。抗原性的强弱与抗原分子的大小、化学成分、抗原决定簇的结构、抗原与被免疫动物亲缘关系的远近等有密切关系。通常认为抗原的分子量愈大、化学组成愈复杂、立体结构愈完整以及与被免疫动物的亲缘关系愈远，则抗原性愈强。抗原的物理状态也对抗原性发生影响，例如蛋白质，聚合状态的比单体的抗原性强，一般球形分子的比纤维形分子的抗原性强。抗原加入佐剂改变物理状态后，抗原性也得到增强。例如，分子量高达10万的明胶由于缺乏苯环氨基酸，稳定性较差，在进入机体后容易被酶降解成低分子物质，如果加入少量酪氨酸（苯环氨基酸），就能增强其抗原性。

肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen, TAA)，是指在肿瘤细胞或正常细胞上存在的抗原分子，包括：胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鳞状细胞抗原等，常用于临床肿瘤的诊断。肿瘤相关抗原并非肿瘤细胞所特有，正常细胞可微量合成，而在肿瘤细胞增殖时高度表达，因此称为”相关抗原“。来源于同一组织类型的肿瘤，在不同个体中具有相同的肿瘤相关抗原。

CD59抗原，淋巴细胞抗原Ly6c抗原

自发现抗体后，用血清学方法在体外实验，证明了天然抗原与其相应抗体发生特异性结合，这是一个重要的免疫学现象，称这种特性为抗原的抗原性。在早期由于尚未建立对蛋白质抗原进行分析的方法，为研究抗原性的化学本质造成了困难。奥地利免疫化学家Landsteiner在本世纪20年代创建了人工结合抗原，并应用血清学方法对抗原性的化学本质进行了系统的研究，为抗原、抗体的相互作用提供了大量知识，为天然抗原化学性质的研究奠定了基础。HAV病毒有实心和空心两种颗粒形态，实心颗粒有完整病毒，有传染性；空心者无传染性，但有抗原性。HAV病毒有四个蛋白，其中VP1基因主要为病毒核壳蛋白基因，含有中和抗体的的抗原决定簇。尽管有四个基因型，但其抗原性相似，故HAV只有一个血清型和一个抗原抗体系统。

CDC20B抗原，细胞分裂周期蛋白20B抗原

Cdc23抗原，细胞分裂周期蛋白23抗原

Cdc2抗原，细胞分裂周期蛋白25抗原

Cdc25B抗原，细胞分裂周期蛋白25B抗原

Cdc25C抗原，细胞分裂周期蛋白25C抗原

CDC27抗原，后期促进复合蛋白3抗原

CDC2L1抗原，细胞分裂周期蛋白2亚型1抗原

CDC2L5抗原，细胞分裂周期2样蛋白激酶5抗原

CDC2L6抗原，细胞分裂周期2样蛋白激酶6抗原

CDC34B抗原，泛素载体蛋白R2抗原

CDC34抗原，细胞周期调控因子34

CDC37L1抗原，细胞分裂周期37样蛋白1抗原

CDC37抗原，Hsp90辅助伴侣分子CDC37抗原

CDC40抗原，细胞分裂周期同源蛋白40抗原

CDC42EP3抗原，CDC42效应蛋白3抗原

CDC42抗原，细胞分化周期CDC42抗原

CDC45L抗原，细胞分裂周期调控蛋白45抗原

CDC4抗原，肿瘤YZ因子FBW7抗原

CDC5L抗原，细胞分裂周期蛋白5样抗原

Cdc6抗原，细胞分裂周期蛋白6抗原

Cdc7抗原，细胞分裂周期蛋白7抗原

CDCA1抗原，细胞分裂周期相关蛋白1抗原

CDCA2抗原，细胞分裂周期蛋白2抗原

CDCA3抗原，细胞分裂周期相关蛋白3抗原

CDCA4抗原，细胞分裂周期相关蛋白4抗原

CDCA5抗原，细胞分裂周期相关蛋白5抗原

CDCA7L抗原，细胞分裂周期相关蛋白JPO2抗原

CDCA8抗原，细胞分裂周期蛋白8抗原

CDCP1抗原，CD318抗原

CDCREL抗原，细胞周期调控相关蛋白1

CDH11抗原，钙粘附蛋白-11抗原

CDH12抗原，脑钙粘蛋白12抗原

CDH18抗原，钙粘附分子18抗原

CDH23抗原，钙粘蛋白23抗原

CDH29抗原，钙粘蛋白29抗原

CDHF14抗原，钙粘蛋白14抗原

CDK10抗原，周期素依赖性激酶10

CDK11抗原，周期素依赖性激酶11抗原

CDK14抗原，周期蛋白依赖性激酶14抗原

CDK1抗原，周期素依赖性激酶1抗原

CDK2AP2抗原，细胞周期素依赖激酶2相关蛋白2抗原

CDK2抗原，周期素依赖性激酶2抗原

CDK3抗原，周期素依赖性激酶3抗原

CDK4抗原，周期素依赖性激酶4抗原

CDK5RAP1抗原，CDK5激活结合蛋白1抗原

CDK5RAP2抗原，CDK5激活结合蛋白2抗原

CDK5RAP3抗原，周期素依赖性激酶5激活结合蛋白C53抗原

CDK5抗原，周期素依赖性激酶5抗原

CDK6抗原，周期素依赖性激酶6抗原

CDK7抗原，周期素依赖性激酶7抗原