41500034 GIBCO MEM培养基 41500034 10*1L

GIBCO MEM培养基 41500034 10*1L   

★CQ★上海栩冉生物专注生物科研试剂：胎牛血清FBS（GIBCO、HyClone、SERANA、NTC、Corning、BOVOGEN、PAA、SIGMA等），无外泌体血清(SBI)，ELISA试剂盒（DECO自主品Pai、进口），2万多株细胞（含400多种类通过STR鉴定），培养基（干粉、液体），双抗，胰酶，sigma试剂等。本公司优质供应原装胎牛血清，*的服务、真诚的态度、坚持以质取胜，做您的实验专家。

GIBCO MEM培养基 41500034 10*1L 

★CQ★Gibco 培养基、添加剂和细胞培养试剂旨在实现重现性和高性能结果，值得您每天信赖。无论您是在研究机构或生产工厂进行细胞培养，或是正在培养细胞，我公司Gibco 产品都可以为您提供可靠的解决方案。

★CQ★Gibco血清凭借其一致的品质、超级可靠性和广受赞誉的支持服务，赢得研究人员的一致信任。Gibco血清可满足您的研究需求及预算控制需要，为您Z大限度挖掘基础细胞培养、专业研究和特殊试验的价值。我们致力于为您的特定细胞培养需求和实验室预算控制需要提供Z适宜的胎牛血清产品。用于细胞培养的血清全部产自于无疯牛病区域，具有Z低的病毒风险。

★CQ★上海栩冉生物Gibco品Pai的优势产品有：

产品         货号       来源      规格

胎牛血清 10270-106 SOUTH AMERICA 500ml

胎牛血清 c2027050 SOUTH AMERICA 500ml

优等胎牛血清 10091-148 新西兰 500ml

优等胎牛血清 10091-130 新西兰 500ml

优等胎牛血清 10437-028 Mexico 500ml

优等胎牛血清 10099-141 AUSTRALIA 500ml

优等胎牛血清 10099-133 AUSTRALIA 100ml

特级胎牛血清 16000-044 USA 500ml

特级胎牛血清 26140-079 USA 500ml

特级胎牛血清 12662-029 USA 500ml

特级胎牛血清 12664-025 USA 500ml

特级胎牛血清 10439-024 USA 500ml

特级胎牛血清 16141-079 USA ES专用血清 500ml

胎牛血清 30044-033 New Zealand 500ml

热灭活胎牛血清 10082-147 USA 500ml

热灭活胎牛血清 10100-147 AUSTRALIA 500ml

超低IgG胎牛血清 16250-078 USA 500ml

透析胎牛血清 264000-044 USA 500ml

活性炭/葡聚糖处理胎牛血清 12676-029 USA 500ml

新生牛血清 16010159 New Zealand 500ml

马血清 16050-122 New Zealand 500ml

热灭活马血清 26050-088 New Zealand 500ml

猪血清 26250-084 New Zealand、USA 500ml

热灭活胎牛血清 10500064 SOUTH AMERICA 500ml

胎牛血清 12483020 CANADA 500ml

热灭活胎牛血清 12484028 CANADA 500ml

热灭活胎牛血清 26140-071 USA 500ml

特级胎牛血清 10093177 New Zealand 500ml

新生牛血清 16010159 New Zealand 500ml

热灭活新生牛血清 26010074 New Zealand 500ml

成年牛血清 16170078 New Zealand 500ml

成年牛血清 26170043 New Zealand 500ml

供体牛血清 10371029 New Zealand 500ml

供体牛血清 16030074 New Zealand 500ml

GIBCO 双抗 15140-122 100ml

GIBCO 胰酶 25200-056 100ml

GIBCO 胰酶 25200-072 500ml

GIBCO B-27™ 添加剂 17504-044 10ml

GIBCO B-27™ 添加剂 12587-010 10ml

1640培养基 31800-022 1000ml

DMEM培养基(高糖）含丙酮酸钠 12800017 1000ml

DMEM培养基(高糖) 不含丙酮酸钠 12100046 1000ml

DMEM培养基(低糖） 31600034 1000ml

MEM培养基 41500034 1000ml

M199培养基 31100035 1000ml

F12培养基 21700075 1000ml

D-MEM/F-12培养基 12400-024 1000ml

IMDM培养基 12200-036 1000ml

OPTI MEM I不含血清培养基 31985070 500ml

胶原酶I、II、IV GIBCO 100mg

DMEM高糖培养基 C11995500BT 500ml

DMEM低糖培养基 C11885500BT 500ml

PBS C10010500BT 500ml

1640培养基 C11875500BT 500ml

DMEM/F12 C11330500BT 500ml

★CQ★解答一

>> 加双抗只是有一定的预防作用，但不能避免污染

现在很多细菌对双抗都有耐药性，所以加了也不一定就能杀死；双抗的保存方式的问题，青霉素在37℃下很快就会分解掉；污染的细菌是不是在KJ谱中；如果是真菌的话双抗就没有什么卵用的；

★CQ★解答二

>> 养细胞要从源头做起，杜绝各种污染

刚买来的或借来的细胞株，一般都会在培养基中添加抗生素，待通过污染测试后，大量培养时则不要加抗生素；

还有就是无血清培养时建议Zhao不加双抗，因为没有血清的保护，细胞此时是比较脆弱的，很容易受到双抗的毒副作用影响。

加双抗并不是百分百CJ的方法。要防止污染除了使用双抗，还要注意污染源大多来自换液和消化时的操作不正规，如果你在处理细胞得操作过程不规范，即便加入双抗也很难避免污染。就像抵抗力再强的汉纸，如果任由自己在寒风中、雨雪天气里任性，像一颗海草随风飘摇的话，终有崩溃的一天。所以保证细胞处理过程或培养基配制过程中的无菌操作才是关键。

★CQ★解答三

>> 不是所有的细胞污染都用相同的解决办法

很多实验室在遇到细胞污染，准确的说是怀疑细胞受到污染（原因不明导致的细胞状态不好）时，都会选择一种处理方式——扔掉！害怕他会传染到其他的细胞，但是往往你们扔掉的是“受害者”，而没找到“真凶”。

并不是所有的细胞污染都能用扔掉解决，也并不是所有的细胞污染都可以用同一种试剂解决。

辨别细胞状态，找到根源，“对症下药”才是关键。

（1）细菌污染 

状态：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。 

解决方法： 

1.仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在高压灭菌时放气时间和压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要检查培养液是否存在浑浊现象！ 

2.可在培养液或血清中加支原体预防剂，以及专用的细菌清除剂。 

（2）霉菌及真菌污染 

状态：肉眼观察培养基，发现培养基颜色基本无变化，不浑浊，但是培养基中由絮状漂浮物，显微镜下观察，若感染真菌可看到分叉细丝状的结构（不同种类结构不同），若感染霉菌，显微镜下可看到片状的结构，不透明，真菌及霉菌对影响细胞的生长影响不大。 

解决方法： 

1.保证细胞房的干净整洁，干燥的环境(潮湿的环境利于霉菌及真菌的生长)。 

2.控制外来人员进出实验室。 

3.对实验室及培养箱进行彻底消毒，推荐使用专门针对细胞培养环境的YJ剂。 

4.若细胞非常珍贵，且不易获得，可以对污染的细胞采取如下操作。 

悬浮细胞：收集细胞并离心，用PBS漂洗，重复此操作数次。贴壁细胞：用PBS轻轻冲洗细胞，重复此操作数次。加入杀灭真菌

（3）支原体感染 

状态：显微镜下很难捕捉，培养液一般不会浑浊，国内血清很多没做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Z常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是生长缓慢，直至慢慢凋亡。 

解决方法： 

>>预防：实验室新购买的血清及培养基需检测是否含有支原体，引进的新品种细胞需做支原体检测，向培养基中添加支原体预防剂。 

>>补救：将支原体去除剂与完全培养液按1:800～1000比例稀释，加入细胞正常培养；并根据细胞污染的严重程度，处理3～6次即可完全清除细胞支原体污染问题。 

（4）黑胶虫污染 

状态：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍镜下可看见黑色的小虫游来游去，培养液不浑浊，一般不会太影响，细胞还可以用。常常可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。

解决方法：

加入黑胶虫去除剂，改变培养基的品Pai。血清冻融采取逐级冻融等方法。

（5）杆菌污染

状态：类芽孢杆菌（Paenibacillus Ash,Priest&Collin,1994）呈杆状，革兰氏染色阳性、阴性或可变，以周生鞭毛运动。当细胞出现类芽孢杆菌污染，会在显微镜下看到一些杆状游动的小虫子.

解决方法：

a. 发现细胞有杆菌污染，弃掉培养基，用PBS清洗3遍；

b. 然后按1:2000 比例加入类芽孢杆菌去除剂，即：边加边摇匀；

c. 每天处理一次，类芽孢杆菌去除剂连续处理3-4天，即可完全清除杆菌污染。

除以上污染源外，配液消毒问题、操作问题也是污染原因之一。关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中（不加细胞），37℃试培养一段时间后观察，如果没有细菌生长就是操作及细胞培养箱环境的问题。 

★CQ★TIPs：细胞操作及细胞培养箱环境问题如何解决？ 

1、提高细胞操作技巧，禁止交叉使用枪头，在酒精灯火焰5公分距离内操作。 

2、定期对细胞培养箱消毒，培养箱水盘中的水也要定期更换，并使用无菌水。 

3、进入细胞房之前及在无菌操作台操作细胞实验之前需使用紫外灯照射30min。定期使用细胞房CJ剂对细胞房空间进行处理。

4、每次开培养箱之前需用酒精消毒双手。 

5、用培养箱CJ剂和水盘YJ剂定期对培养箱进行消毒。 

6、配制的培养基需验证无菌后方可进行细胞培养。