卵形疟原虫快速金标试剂盒-金标技术

卵形疟原虫快速金标试剂盒-金标技术

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物科技有限公司科研人员经过多年的科研攻关及与国际知名企业强强联手、深入合作取得了可喜的成绩。同时本公司为美国BinaxNow公司、澳大利亚Panbio公司、美国CORTEZ公司、美国Inova公司、美国Fuller公司、美国Focus等国际知名企业在ZG地区的战略合作伙伴。

卵形疟原虫快速金标试剂盒-金标技术

三日虐原虫快速检测试剂盒（胶体金标记）

三日虐原虫快速检测试剂盒（胶体金标记）

产品规格：25T/盒

保质期：2年

保存温度：2-30度

一 撕开检测卡铝箔袋，取出袋内金标卡。注意：不要让袋内材料暴露于高温高湿环境，撕开铝箔袋后尽快使用。

二 将金标卡平放在台面上；并将病人名字和编号写在标签上。

三 取5微升(吸管*刻度处)全血标本，垂直加入金标卡上“加样孔A”内。

四 掰断裂解液瓶子盖子上方的绿色圆头，在“样品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

四 在十五分钟内判读结果。注意：必须在15分钟内判读结果，如超时判断，结果无效。

五 请遵循相关法规，妥善处理样本及废弃材料。

六 观察反应判断结果。

a. 仅有“C”处出现红色反应线，表明样本为阴性。

b. “C”、“T2”处都出现红色反应线，表明样本P.f 阴性而P.v/P.o/P.m三种疟原虫中有某一种或几种为阳性。

c. “C”、“T2”、“T1”处都出现红色反应线，表明样本P.f 阳性而P.v/P.o/P.m三种疟原虫可能为阴性也可能有某一种或几种为阳性。

d. 当反应条全部无色或“C”处出现无红色反应线而“T1”T2”出现红色反应线时表明试验无效。

本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成，用于检测人体血清/血浆/全血标本中，感染的疟原虫抗体，包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。

我司为美国NOVABIOS公司在ZG地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控ZX，疾病防御ZX有合作关系，例如ZG疾病预防控制ZX 、浙江省疾病预防控制ZX  ，详情可以我司工作人员。

（  MOB：杨永汉）  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、检测试剂盒、检测试剂盒等。

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此外，对于植入前产前筛查的胚胎、循 环肿瘤细胞、穿刺取样等比较珍贵稀少的样本，对其进行 宏观组学研究（基因组或者转录组）可以更加全面的分析 其遗传变异信息。单细胞测序主要涉及单细胞基因组测序 和转录组测序两方面，分别针对单个细胞的DNA和RNA进行 序列分析和比较，进而揭示基因组和转录组的变化。常用 的方法是基于随机引物的连置换反应，但该方法用于扩增 偏倚较大使得测序结果往往不准确。该方法解决 了单细胞微量初始模板进行基因组扩增时过大的扩增偏倚 ，使扩增更加均匀一致，且使基因组测序的模板需求量从 μg级降至单细胞水平。
In addition, macroscopic studies (genomes or transcriptomes) can be used to more comprehensively analyze genetic variation information for pre-implantation embryos, circular tumor cells, and puncture samples, which are rare and rare. Single cell sequencing mainly involves two aspects of single cell genome sequencing and transcriptome sequencing. The single cell DNA and RNA are sequenced and compared to reveal changes in the genome and transcriptome. The commonly used method is based on the random substitution reaction of random primers, but this method is used to amplify large biases so that the sequencing results are often inaccurate. On December 21st, 2012, academician Xie Xiaoliang of Harvard University published an article on MALBAC (Multiple Annealing and Looping Based Amplification Cycles) [2-3] in Science. This method solved the single-cell micro initial template for genome expansion. Increased amplification bias increases the amplification more evenly, and the template requirement for genome sequencing decreases from μg to single cell levels.