产品详细：
产品规格：瓶装（产品多种规格，不同选择，提供mg级，g级标准品、对照品产品）
产品纯度：99%以上
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产品用途：含量测定或鉴定等其它作用
保存条件：常温避光
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GS-E10742 人红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒 Human Erythropoietin receptor,EPOR ELISA试剂盒 96T/48T
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GS-E10749 人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒 Human Herpes simplexvirus Ⅱ antibody,HSVⅡ-Ab ELISA试剂盒 96T/48T
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GS-E10752 人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA试剂盒 Human Herpes simplexvirusⅠantibody,HSVⅠAb ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10753 人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒 Human Estrogen-induced protein pS2 ELISA试剂盒 96T/48T
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GS-E10756 人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA试剂盒 Human Herpes simplex virus 2,HSV-Ag2 ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10757 人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒 Human Free Prostate Specific Antigen,fPSA ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10758 人前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒 Human prostate specific antigen,PSA ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10759 人磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒 Human phosphatidylserine,PS ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10760 人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒 Human choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10761 人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒 Human Total bile acide,TBA ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10762 人载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒 Human Apolipoprotein C3,Apo C3 ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10763 人胆固醇(CH)ELISA试剂盒 Human cholesterol,CH ELISA试剂盒 96T/48T
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GS-E10765 人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒 Human Soluble Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,sLOX-1 ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10766 人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒 Human 3-Nitrotyrosine,3-NT ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10767 人糖胺聚糖(GAG)ELISA试剂盒 Human glycosaminoglycan,GAG ELISA试剂盒 96T/48T
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GS-E10770 人载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒 Human apoprotein A5,apo-A5 ELISA试剂盒 96T/48T
1、 正确性验证问题。按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用，目前大多数企业均没进行此项工作。
2、 贮备液管理方面的问题。有些企业为节约和方便，将标准品（对照品）配制成较高浓度的贮备液，但未能对其稳定性和贮存期限进行考查，对标准品（对照品）贮备液管理没有任何相应的文件规定。
4、 有的企业在标准品（对照品）管理上还存在着登记着混乱、账物不相符、领用不规范、贮存条件不符合要求等问题。
根据国家食品药品管理局《药品注册管理办法（SY）》的定义：药品的标准品、对照品是指供具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或供试药赋值的物质。对标准品（对照品）因管理不善或超过使用期限导致其浓度降低，特别是标准品（对照品）贮备液和开封过的标准品（对照品）。对标准品（对照品）浓度降低会导致用其作为对照测得的药品的含量比实际含量高，这样一方面有可能使含量偏低而不合格的药品因此变成合格的药品，另一方面也影响了原料药和中间体的质量控制。
药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。第四要转变观念，认清费用价值曲线，避免因小失大，影响产品质量和人民用药安全；第五建议标准品、对照品的提供单位要提供每一标准品、对照品使用说明书，并明确使用期限及贮存条件。
3、二甲磺酸阿米三嗪 已开封的标准品（对照品）管理方面的问题。部分企业对开封后标准品（对照品）的管理未作任何文件规定，仍然同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上未作任何标识，从外观上看不出是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
