贝纳氏立克次体IFA荧光诊断试剂
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产品名称:贝纳氏立克次体IFA荧光诊断试剂
产品规格:120T/盒
产品作用:本试剂盒采用间接免疫荧光法,用于半定量检测人血清/血浆内的贝纳特氏立克次体(贝纳柯克斯体)Ⅰ期和Ⅱ期的IgG抗体。
测试原理:IFA方法是基于样品中抗体的反应,用吸附在滑动表面上的抗原进行测试。样品中的特异性抗体与抗原发生反应,而不与抗原结合的免疫球蛋白在洗涤步骤中被除去。下一步,抗原抗体复合物与荧光素标记的抗人球蛋白反应。它可以用免疫荧光显微镜检查。
Q热IgG(一、二阶段)免疫荧光玻片试剂盒 | 用于检测人血清中的Q热IgG(一、二阶段) | 12孔/张,10张/盒 |
Q热IgM(一、二阶段)免疫荧光玻片试剂盒 | 用于检测人血清中的Q热IgM(一、二阶段)抗体 | 12孔/张,10张/盒 |
美国Fuller公司是对体外诊断试剂和试剂盒的临床和兽医检测的制造商。Fuller自1990年来一直致力于开发IFA检测技术和ELISA,MIF和免疫酶染色技术。主要产品线包括媒介传播和人畜共患病的病原体诊断试剂。Fuller为通过美国cGMP与美国FDA认证的体外诊断试剂制造商,得到加州卫生服务部国家许可。
包括包柔氏螺旋体菌、布鲁氏菌、贝纳特氏立克次体、土伦杆菌、钩端螺旋体、新型立克次体、、立克次体、果氏巴贝西虫、马焦虫、牛焦虫、利什曼虫、新包虫、弓形虫、猫流感病毒、猫冠状病毒、猫疱疹病毒、犬瘟病毒、犬细小病毒等病原微生物的IFA、MIF、ELISA试剂。
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临床上起病急,高热,多为弛张热伴寒战、严重头痛及全身肌肉酸痛。少数患者尚可出现咽痛、恶心、呕吐、腹泻、腹痛及精神错乱等表现。