优质ELISA试剂盒
名称 | 型号 | 方法 | 日期 | 保存 |
大鼠冠状病毒/大鼠延泪腺炎病毒ELISA试剂盒 | 48 | 间接法 | Z新批号 | 2-8° |
| 96 | 双抗夹心 | | - |
品Pai的优势:以顾客为导向,为了更好地服务顾客,我们聆听客户的需求,根据具体情况制定服务。酶免致力于提供及时优质生命科学产品和服务。目标是向世界各地的研究人员提供高品质,物美价廉的产品。
试剂盒实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本?水平。用纯化的?
抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入?再与 HRP 标记的 ?抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底
洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的?呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠冠状病毒/大鼠延泪腺炎病毒ELISA试剂盒浓度。
Elisa试剂盒注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间Z好
控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,Z好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值
大于标准品孔第1孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计
算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
本试剂盒只限科研,不得用于临床