产品详细：
产品规格：瓶装（产品多种规格，不同选择，提供mg级，g级标准品、对照品产品）
产品纯度：99%以上
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产品用途：含量测定或鉴定等其它作用
保存条件：常温避光
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GS-E10951 人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)ELISA试剂盒 Human Cytochrome P450c21/21-hydroxylase,CYP21B ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10952 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)ELISA试剂盒 Human Cytochrome P450c21/21-hydroxylase,CYP21A ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10953 人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒 Human terminal deoxynucleotidyl transferase,TdT ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10954 人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒 Human indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO ELISA试剂盒 96T/48T
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GS-E10960 人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒 Human phosphoenolpyruvate carboxykinase,PCK ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10961 人胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒 Human trypsin ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10962 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA试剂盒 Human β-site APP-Cleaving Enzyme 1，1BACE1 ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10963 人蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)ELISA试剂盒 Human Protein disulfide-isomerase precursor,PDI ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10964 人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)ELISA试剂盒 Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10965 人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒 Human sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA试剂盒 96T/48T
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GS-E10967 人鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)ELISA试剂盒 Human ornithine carbamoyl transferase,OCT ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10968 人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)ELISA试剂盒 Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA试剂盒 96T/48T
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GS-E10974 人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒 Human Elastase ELISA试剂盒 96T/48T
GS-E10975 人α淀粉酶(AMS/AMY)ELISA试剂盒 Human α-Amylase,AMS/AMY ELISA试剂盒 96T/48T
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GS-E10979 人胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒 Human Pancreatic Amylase,PAMY ELISA试剂盒 96T/48T
1、 正确性验证问题。按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用，目前大多数企业均没进行此项工作。
2、 贮备液管理方面的问题。有些企业为节约和方便，将标准品（对照品）配制成较高浓度的贮备液，但未能对其稳定性和贮存期限进行考查，对标准品（对照品）贮备液管理没有任何相应的文件规定。
4、 有的企业在标准品（对照品）管理上还存在着登记着混乱、账物不相符、领用不规范、贮存条件不符合要求等问题。
根据国家食品药品管理局《药品注册管理办法（SY）》的定义：药品的标准品、对照品是指供具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或供试药赋值的物质。对标准品（对照品）因管理不善或超过使用期限导致其浓度降低，特别是标准品（对照品）贮备液和开封过的标准品（对照品）。对标准品（对照品）浓度降低会导致用其作为对照测得的药品的含量比实际含量高，这样一方面有可能使含量偏低而不合格的药品因此变成合格的药品，另一方面也影响了原料药和中间体的质量控制。
药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。第四要转变观念，认清费用价值曲线，避免因小失大，影响产品质量和人民用药安全；第五建议标准品、对照品的提供单位要提供每一标准品、对照品使用说明书，并明确使用期限及贮存条件。
3、盐酸地芬尼多 已开封的标准品（对照品）管理方面的问题。部分企业对开封后标准品（对照品）的管理未作任何文件规定，仍然同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上未作任何标识，从外观上看不出是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
