hce-0279 WI-38（WI38） 人胚肺细胞 细胞株

WI-38(WI38) 人胚肺细胞

细胞产品介绍

产品编号       hce-0279

细胞名称       WI-38(WI38) 人胚肺细胞

生长特性       贴壁生长

形态特性       上皮样

产品规格       1×10^6 cells/瓶

培养条件       MEM+10%FBS+1%P/S

生长条件       气相：5%CO2  95% 空气   温度：37 ℃

冻存条件       90%FBS+10%DMSO

背景资料       WI-38人二倍体细胞系来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。 该细胞系是首株用于人类疫苗制备的人二倍体细胞系。 培液中添加TNF α可以促进细胞生长。

备注    

WI-38(WI38) 人胚肺细胞 细胞株由ThermoFly赛默飞生命科技有限公司提供。公司主营产品：细胞系，中科院细胞库，原代细胞，ATCC细胞系，抗体。

WI-38(WI38) 人胚肺细胞 细胞株

WI-38(WI38) 人胚肺细胞 【细胞培养】

细胞培养是当前细胞生物学乃至整个生命科学研究与生物工程中Z基本的实验技术。动物细胞培养为疫苗生产、研制与肿瘤FZ等医学实践提供了全新的手段。细胞培养包括原核生物细胞，入细菌;真核单细胞生物，入酵母菌、四膜虫等;植物细胞与动物细胞的培养以及于此密切相关的病毒的培养。

体外培养的细胞可分为原代细胞(primary culture cell)与传代细胞(subculture cell)。原代细胞是指机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养，适应在体外培养下条件下持续传代培养的细胞称为传代细胞。

分散的细胞悬液在培养瓶中很快(在几十分钟至数小时内)就贴附在瓶壁上，这就称为细胞贴壁。

分散呈圆球形的细胞一经贴壁就迅速铺展并开始有丝分裂，逐渐形成致密的细胞单层，称为单层细胞(sigle layer cell),这种培养方法称为单层细胞培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

如果漂浮的死细胞多，说明细胞有很多老化的，建议每次传代的时候，在用胰酶消化之前，用PBS将细胞漂洗一遍，胰酶消化的时间要把握好，37℃2-3min即可，及时终止反应，否则胰酶消化过度对细胞损伤较大，也会有很多死细胞出现的;吹打细胞的动作要轻柔。

体外培养的细胞，不论是元代细胞还是传代细胞一般不包吃体内原有的细胞形态。但大体可以分为两种基本形态：成纤维样细胞(fibroblast like cell)与上皮样细胞(epitbelial like cell)。此外还有一些可移动的游走细胞。

某些传代细胞还可用悬浮方法培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

此培养条件比较复杂，悬浮培养的优点是能同时获得大量细胞。

WI-38(WI38) 人胚肺细胞 【细胞冻存】

待细胞生长状态良好时，可进行WI-38(WI38) 人胚肺细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

WI-38(WI38) 人胚肺细胞 【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使WI-38(WI38) 人胚肺细胞|细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。

WI-38(WI38) 人胚肺细胞 【注意事项】

然泰生物实验室专业人士提醒广大科研实验者，购买WI-38(WI38) 人胚肺细胞培养，注意事项：

1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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