CleanNA CleanNGS 高通量测序文库DNA/RNA纯化及片段筛选磁珠

高通量测序文库DNA/RNA纯化及片段筛选磁珠产品特征

专为DNA和RNA纯化而设计

适用于NGS的核酸片段筛选

有效去除dNTPs，引物，引物二聚体和其他杂质

不需要离心或过滤

 重庆市华雅干细胞技术有限公司 ，  ：

名词解释：

NGS：高通量测序（High-Throughput Sequencing）又名下一代测序（Next Generation Sequencing，NGS），是相对于传统的桑格测序（Sanger Sequencing）而言的。

CleanNGS核酸纯化磁珠与知名品PaiAMPureXP操作规程和结果无明显差异，但价格更低。

CleanNGS磁珠可以通过调节磁珠和核酸样本体积比，轻松进行核酸片段筛选。

CleanNGS核酸纯化磁珠优势：

1. 优异的缓冲体系，100bp以上扩增产物回收效率更高；

2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚体、盐离子和其他杂质；

3. 可进行核酸大小筛选。

3. 磁珠磁含量更高，磁吸附时间更短；

4. 无RNA酶的生产过程确保能应用于各种RNA的纯化操作；

5. 可配套自动化设备进行高通量产物纯化。

6. 与知名品PaiAMPureXP操作规程和结果无明显差异，但价格更低。

CleanNGS核酸纯化磁珠试剂盒使用羧化磁珠纯化DNA、RNA，为新一代测序（NGS）流程提供了GX的纯化系统。 CleanNGS试剂盒具有Z大的灵活性，只要调节样品和CleanNGS磁珠的体积比，可以轻松进行核酸左侧，右侧或双侧大小筛选。

CleanNGS使DNA和/或RNA核酸片段根据其大小选择性地结合到磁珠上，同时根据化学性质去除盐，引物，引物二聚体和dNTP。纯化的DNA和RNA使用水或低盐缓冲液洗脱磁珠，并且可以直接用于下游应用等。CleanNGS可以手动使用，也可以适用于您当前的液体处理工作站所用方法（例如Hamilton，Beckman，Agilent，Caliper，Perkin Elmer，Tecan和Eppendorf）。

应用：

CleanNGS系统纯化的产物是用水洗脱的，可立即用于下游应用：

新一代测序、PCR

基因组DNA纯化、RNA纯化

片段分析、微阵列、限制性酶纯化、克隆

CleanNGS DNA/RNA纯化磁珠可配套的液体工作站：

Beckman FX, Beckman NX ，Hamilton Microlab Star，Hamilton StarLET，Xiril Neon Instruments，Caliper Sciclone，Thermo KingFisher BioSprint (Qiagen) Ambion MagMax 96，Perkin Elmer Janus，Agilent Bravo等。

工作原理：

羧化磁珠

CleanNGS采用羧化磁珠，可以特异性结合核酸，非特异性洗脱。相比硅基磁珠，非特异性结合更少，产量更高，更具有专有性。

试剂盒组份

CleanNGS羧基化磁珠，含于PCR结合缓冲液中

使用自备材料

•乙醇 •CleanNA环形磁铁板 •用于DNA洗脱的TE或试剂级水

高通量测序文库DNA/RNA纯化及片段筛选磁珠 是欧洲知名品PaiCleanNA产品，可1比1替代MPureXP磁珠。

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操作流程：

PCR产物纯化流程（上图）

1 添加CleanNGS和Mix以将NGS文库片段或PCR产物结合到磁珠上。

2 将磁珠磁化以将样品与杂质分离。吸出含杂质溶液。

3 加入70％乙醇清洗磁珠。磁珠磁化。吸出乙醇。重复步骤。

4 加入水从磁珠上洗脱DNA。磁珠磁化并提取纯化的PCR产物。

核酸片段筛选流程（上图）

1.添加*份CleanNGS到文库中以结合大片段

2.用磁铁将磁珠从溶液中分离出来

3.将含有较小片段的上清液转移到干净的微孔中

4.添加第二份CleanNGS到上清液中以结合目标大小片段

5.用磁铁将磁珠从溶液中分离出来，吸出并丢弃含杂质的上清液

6.用80％乙醇清洗珠子

7.加入水以从珠上洗脱DNA。使用磁铁分离磁珠，并提取纯化和经过大小筛选的DNA核酸片段。

核酸片段筛选举例：0.8x / 0.7x（左/右）片段筛选，样品量50μL

•*步：

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

将大片段结合到磁珠上

结合和分离后转移上清液

•第二步：

将（0.8-0.7）x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

将感兴趣的片段结合到新一组的磁珠上

吸出并弃上清液（含有Z小的片段）

清洗并洗脱经片段筛选的DNA

*步：

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

将大片段结合到磁珠上

结合和分离后转移上清液

第二步：

将（0.8-0.7）x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

将感兴趣的片段结合到新一组的磁珠上

吸出并弃上清液（含有Z小的片段）

清洗并洗脱经大小片段筛选的DNA

订购信息：

*基于10 µl PCR反应量

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