人甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)ELISA检测试剂盒免费代测厂家实验原理:
将目标抗体包被于微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
人甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)ELISA检测试剂盒免费代测厂家本公司重视产品质量,关注售后服务,长期服务于各大科研院校.索取产品说明书!
规格:96孔板/48孔板
性状:试剂盒kit(含试剂+酶联板+覆膜等).
Z低检测限:欢迎或或索取原版说明书.
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
人甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)ELISA检测试剂盒免费代测厂家样本处理及要求
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响Z后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
仁捷生物为您解决ELISA试剂盒操作常见问题:
1.边缘效应 使用96孔板的ELISA测定中,常发现有“边缘效应",即外周孔显色较ZX孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体,在实验室的常规ELISA测定中,将板从室温(通常在25℃左右)置于37℃温箱,板也升温时,在外周孔与ZX孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时,将板和溶液均加热至温育温度(如37℃),就可以很容易地排除“边缘效应",并且可提高测定的重复性。
2.加样?在现在的ELISA商品试剂盒中,必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
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