手术室医用加热器厂家简介:
手术室医用加热器厂家----北京福意联公司将用优良的设计、细心的加工,高质量的产品和为客户着想的态度去做每一个工程,到使用单位及个人对福意联公司的大力优良和认可,并给予良好的评价。
手术室医用加热器:
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手术室医用加热器参数:
普通系列:
型号:FYL-YS-150L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
高配款系列:
型号:FYL-YS-151L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型号:FYL-YS-281L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型号:FYL-YS-431L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
大型款系列:
型号:FYL-YS-828L 温度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L 温度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手术室医用加热器:作用与用途:
手术室医用加热器主要用于医用药液的加温及恒温保存,福意联手术室医用加热器加温液体药品37度,有效减少低体温症的发生,提升手术护理质量。手术室医用加热器适可加温液体药品、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联(福意联产品整机质保一年,压缩机质保三年,终身维护!)企业经过了十多年的品Pai推广,值得骄傲的是我们在YL、农业、环保、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。
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手术室医用加热器产品特点:
①产品特征:
温控:2~48℃可调可控
人性化设计:操作简单,使用方便。
三层透明保温玻璃门、 箱内照明系统使箱体内部一目了然;
大屏幕液晶显示,可自由调节温度设定值,温度控制精度1℃,
高精度电脑温度控制系统:箱体内部2个精密温度传感器,能够保持箱体内部温度±1℃优良稳定
智能控制风扇强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性;
此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间
内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品
门框锁,按键调温锁闭功能,自动报警功能,物品存放更安全。
②产品性能:
1. 高稳定性:采用微电脑控制,温度恒定,波动范围小。
2. 高优良性:控温精度高达±1℃。
3. 高安全性:报警系统,有声音蜂鸣报警,高低温报警,断电报警,温感故障报警功能,按键优良
门体安全锁功能和按键锁功能,更安全的保存物品
③售后服务:
优良统一优良售后服务整机1年,压缩机3年,终身维护。即时响应,提供完善的售后服务体系。
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售后服务:
1、因产品本身质量问题,用户自购机之日起可享受一年的保修;保修期内维修免费,其它维修只收取零配 件费用,不收取工时费。保修期以外及因“保修须知”第二条款内容所出现的零配件损坏或故障,在 更换及修复时,只收取零配件费用,不收取工时费。
2、产品经维修后,六个月内因质量问题发生同一零配件损坏或故障时可免费修复。
3、优良各24小时由专人负责,?随时接受用户的咨询、投诉及报修。
4、产品服务ZX所在地市区范围内,在接到用户报修后,24小时响应;其它地区请用户将故障机器送 到或发运至服务ZX,服务ZX收到故障机器后一般故障在三个工作日内修复发回给客户。
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Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验,为制定给YF案提供依据。包括:耐受性试验:初步了解试验药物对人体的安全性情况,观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验:了解人体对试验药物的处置,即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求,研究人员应遵照CP及有关标准操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 通过体检初选自愿受试者,然后进一步优良检查,合格者入选。④ 试验开始前,对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验ZL作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的ZL作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供
依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。
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Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验,常采用双盲随机平行对照试验
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需一致的试验药与对照药,并只标明
A药B药,试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时,可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同时制备与A药一致的安慰剂(C),和与B药一致的安慰剂(D),两组病例随机分组,分别服用2种药,一组服A+D,另一组服B+C,两组之间所服药物的外观与色香味均无区别。
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Ⅲ期临床试验ZL作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的ZL作用和安全性,评价利益与风险关系,优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同,但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别,如心血管疾病药物往往既有近期试验目的如观察一定试验期内对血压血脂的影响,还有长期的试验目的如比较长期ZL后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等,则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数,还应根据长期试验的目的和要求进行详细的设计,并做出周密的安排,才能获得科学的结论。
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Ⅳ期临床试验IV期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的LX和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点:① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验,不要求设对照组,但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定,要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验,但有关病例入选标准、排除标准、退出标准、LX评价标准、不良反应评价标准、判定LX与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。