福意联 被服加温箱

被服加温箱厂家简介：

被服加温箱厂家----北京福意联公司,公司是集开发、研究、设计、为一体的专业企业。 公司众多ZS工程师在国外优良技术的基础上专注于福意联品Pai的恒温箱,低温冰箱及加温系列的技术研究开发。产品一律使用*知名品Pai配置在质量上得到可靠保证.

被服加温箱：

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被服加温箱参数：

设备类型    型号        温度范围(℃) 产品用途 容积（L）
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智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒温/加温/保温 150L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒温/加温/保温 230L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒温/加温/保温 280L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒温/加温/保温 310L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒温/加温/保温 430L
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智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒温/加温/保温/快速加热  150L
智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒温/加温/保温/快速加热  280L
智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒温/加温/保温/快速加热  430L
 

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被服加温箱：作用与用途：
被服加温箱主要用于医用药液的加温及恒温保存，福意联被服加温箱加温液体药品37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。被服加温箱适可加温液体药品、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护！）企业经过了十多年的品Pai推广，值得骄傲的是我们在YL、农业、环保、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。

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被服加温箱产品特点：

1·智能恒温系统：LED数码显示屏，温控范围2~48℃，可任意调控恒温，温度调控的精度为±2℃。 
2·人性简洁设计：透明玻璃门立式结构，双层透明玻璃门，可实时观测箱内保存物品状态。配备双锁，安全系数ZG，底部有脚轮，可轻松移动箱体。
3·多功能内嵌式：可任意直接嵌入壁橱以及墙壁，应用广泛，比如手术室，实验室建设，不占用多余空间。
4·报警系统：本产品采用双报警系统,可实现高低温报警、传感器故障报警、开门报警、电源故障报警、制冷系统故障报警。
5·优质板材结构：优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部预设搁架卡槽，可任意分配箱内空间，便于放置不同的物品。
6·性能稳定优良：核心采用国外优良全封闭压缩机，环保无氟，绿色节能，超静音设计，风循环系统，制冷加温迅速而又均匀。

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福意联以“以德敬人、以诚立人”的理念和负责、公开的原则向您郑重承诺：

一、产品配发检验合格证书和适量使用说明书，以确保用户能正确安装使用我公司产品。

二、我公司保证出厂的产品均按有关国家标准和检验，不合格的产品决不出厂。保证严格履行、产品三包，严格执行国家工业产品售后服务有关规定，对出厂产品自发货日起的12个月内或产品安装12个 月以内（以先到者为限），若买方能够证实产品是符合本公司建议的方法正确安装与使用；能够证实产品本身确有设计、材料或加工缺陷，并向本公司提出书面申请，本公司将负现缺陷产品免费召回维修，更换或按订货价全额退款。

三、用户对我公司产品提出质量异议，公司保证在接到用户提出异议后24小时内作出处理意见。若需现场解决的，保证派出专业技术服务人员，并做到质量问题不解决服务人员不撤离。对每件用户反馈的产品质量问题及处理结果我公司将予以存档。

四、在任何情形下，本公司均不承担因缺陷产品维修，更换而导致的劳务、材料、设备、工程或其他相关的连带费用。本公司此项产品售后服务承诺可以代替其他明示或暗示形式产品质量担保，并且可视为买方的优良赔偿和卖方的优良责任。

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1. Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给YF案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关标准操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 通过体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验ZL作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的ZL作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供

   依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

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     Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需一致的试验药与对照药，并只标明

   A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同时制备与A药一致的安慰剂(C)，和与B药一致的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间所服药物的外观与色香味均无区别。

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   　　Ⅲ期临床试验ZL作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的ZL作用和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心血管疾病药物往往既有近期试验目的如观察一定试验期内对血压血脂的影响，还有长期的试验目的如比较长期ZL后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据长期试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能获得科学的结论。

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   　　Ⅳ期临床试验IV期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的LX和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选标准、排除标准、退出标准、LX评价标准、不良反应评价标准、判定LX与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。