IBD模型
1. 造模前 1d 禁食 24h 不禁水称重后,3%的腹腔注射麻醉 5%(W/V)的2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 按 100mg/kg-150mg/kg(约等于TNBS 原液 0.4mL-0.6 mL,相当于 200 g 大鼠 20 mg-30 mg )
2. 分别加入乙醇,体位为头朝下,用聚丙烯管插入肛门上段4cm 注射器注入
3. 再倒立1-5min左右,以防药液溢出,每隔10d重复灌肠4次后可制成病鼠模型
4. 采血前观察SD大白鼠的情况,记录大鼠外观体征、行为活动、粪便的情况,记录死亡情况,每天称重
MTD实验
- . 动物称重并标记
- . 计算相应给药体积:按需计算每只动物的给药量,分为高中低3个梯度,并作记录
- . 给药操作
- . 给药后观察:在给药时记录给药时间。连续观察至少14天,观察一般指标(如动物外观、行为、对刺激的反应、分泌物、排泄物等)、动物死亡情况(死亡时间、濒死前反应等)、动物体重变化。记录所有的死亡情况、出现的症状,以及症状起始的时间、严重程度、持续时间等
肾脏缺血再灌注
1. 购买200g的SD大鼠,饲养一周,分组
2. 根据体重注射相应剂量的水合氯醛,麻醉后进行手术
3. 打开腹腔,钝性分离肾动脉,然后用动脉夹夹闭肾脏动脉30-45min,根据实验者的设计执行
4. 然后去除动脉夹,肾脏再次流入动脉血,肾脏由紫黑重新变为鲜红色
5. 然后根据实验要求取材
成年营养性肥胖大鼠模型
1. 购买体重200g的雄性SD大鼠
2. 方法 :用高脂 高糖饲料喂养成年大鼠四至八周
3. 观察大鼠体重及Lee’s指数、腹腔内脂肪重量及脂肪系数、葡萄糖耐量、血脂、血糖及血胰岛素水平 ,
并算出胰岛素敏感性指数等
转基因小鼠筛选——鼠尾提取基因组DNA方法
1. 小鼠分笼后打耳标,剪取小鼠尾尖3mm-5mm左右于1.5mL 离心管中,标记耳标号
2. 配置消化液(SSTE),每管加入消化液0.5mL,蛋白酶K 1-5 μL, 55℃,3-5h,或放置过夜。(Z长可放置3天)
3. 加1倍体积(0.5mL)PCI(下层液体),上下颠倒10余次。(PCI可分装出一些现用,以免操作不慎污染)
4. 室温15000rpm离心,10min
5. 取上清约0.4mL入新管,依次标号,加入异丙醇0.4mL ,4℃,15000rpm离心,5min
6. 弃上清,滤纸吸干,加入70%乙醇0.5mL,将管底沉淀弹起,上下颠倒几次,洗涤
7. 4℃,15000rpm离心,5-7min
8. 弃上清,瞬时离心,用枪吸干剩余液体,后经空气干燥5-10min
9. 加入1*TE 60-170μL一般加100μL,振荡30min溶解,于4℃冰箱保存