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便携式药品转运箱厂家简介:
便携式药品转运箱厂家----北京福意联国内恒温设备领域,为生物医药、新材料、新能源、化工化学、精细化工、食品日化、分析检测等领域的实验室提供优良品质的恒温产品。服务于医院 、工厂、制药厂、疾控ZX、实验室、质监局、大学、科学院等。
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参数:
设备类型 | 型号 | 温度范围(℃) | 容积(L) | 产品尺寸 |
小型车载冷藏箱 | FYL-YS-18A | -25℃~25℃ | 18L | 520x270x360mm |
FYL-YS-2 | 25L | 520x270x420mm |
FYL-YS-30L | -19℃~10℃ | 30L | 560x400x398mm |
FYL-YS-45L | 45L | 650x400x430mm |
FYL-YS-60L | 60L | 650x400x520mm |
中型车载冷藏箱 | FYL-YS-81A | -18℃~10℃ | 81L | 791x483x533mm |
FYL-YS-10 | 105L | 791x483x633mm |
FYL-YS-129A | 129L | 791x483x733mm |
FYL-YS-108L | -19℃~10℃ | 108L | 605x570x932mm |
大型车载冷藏箱 | FYL-YS-158L | -19℃~10℃ | 158L | 955x585x825mm |
FYL-YS-178L | 178L | 965x520x855mm |
FYL-YS-258L | 258L | 1040x630x910mm |
双温车载冷藏箱 | FYL-YS-73A | -18℃~10℃ | 73L | 791x483x533mm |
FYL-YS-9 | 95L | 791x483x633mm |
FYL-YS-117A | 117L | 791x483x733mm |
侧开门立式冷藏箱 | FYL-YS-50LL | -12℃~10℃ | 50L | 430x480x514mm |
FYL-YS-100LL | 100L | 485x490x843mm |
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:作用与用途:
福意联的采用优良近技术,使用丹弗斯压缩机,自行制冷,配有优良的温控系统,可保持箱内恒温在一个温度点,保障设定温度稳定。实时温度显示。让您的试剂不在受2-8度的困扰。福意联专业的是产品温度设置范围大,能优良控制箱内温度,满足环保采样、样品运输、生物制剂,检测试剂,疫苗,酶反应物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。
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产品特点:
1、具有极宽的温度控制范围多温区选用,可满足用户的各种需要。
2、采用独特的平衡调温方式,可调节理想的温度环境,具有稳定平衡式加热能力,可进行高精密、高稳定的温度控制。
3、温度控制采用日本神港、富士、千野KP1000程序控制型仪表。
4、本试验箱具有随温度的设定数值自动选择运转制冷回路的机能,操作简单。
5、试验箱内温度设定采用键盘设定器,使设定简单易行,仪表具有偏差修正功能,经过调整可获得更为准确的试验条件。
6、试验箱大门装有带灯观察窗,可方便地观察试样品的试验状态。
7、具有高温开机功能,能在箱内温度130℃时开启冷机快速降温,用户可方便连续地进行高温、低温循环试验。
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售后服务承诺:
1、我公司在本次报价文件中的所有设备产品均为全新原装设备。
2、自设备验收合格之日起按承诺对本招标项目的设备提供保修服务;
3、服务响应时间为24小时;市区用户6小时内到达故障现场,市外省内用户12小时内到达故障现场;
4、将不定期上门巡检或访问用户,了解系统及设备的运行情况,现场解决用户的问题;
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所谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:科学原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲,就是说临床药物试验必须要科学合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的科学性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在首位。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益,国家规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行ZD审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的YL和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢?
从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的ZL,可能获得好的LX,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治LX果时,临床试验新药是优良ZL。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的ZL和随访,患者在研究期间获得医院和科室良好的YL服务,有利于提高LX。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的ZL作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不一定增加LX。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、标准的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、科学性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请单位与研究的实际执行单位需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积极配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。