产品名称:土壤中性木聚糖酶测试盒/土壤中性半纤维素酶测试盒50管/24样规格
规格:50管/24样 测试方法:可见分光光度法
测定意义
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生,能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶,可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖,降低酿造中物料的粘度,促进有效物质的释放,以及降低饲料中的非淀粉多糖,促进营养物质的吸收利用,因而广泛的应用于酿造和饲料工业中,NEX一般分离自Z适生长pH为6-8的微生物。
测定原理
NEX在中性环境中催化木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,在沸水浴条件下进一步与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应,在540nm处有特征吸收峰,反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比,通过测定反应液在540nm吸光值增加速率,可计算NEX活力。
自备实验用品及仪器
天平、常温离心机、震荡仪、恒温水浴锅,可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿。
土壤中性木聚糖酶测试盒/土壤中性半纤维素酶测试盒50管/24样规格注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择Z适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择Z大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在Z大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
注意事项:
1.检测前,检查各种仪器,打开酶标仪,稳定20分钟左右。
2.检测样本要澄清,不能含杂物,否则会直接影响结果。
3.实验开始前要将试剂盒取出,室温放置30-40分钟,使各种试剂都恢复到室温,以使检测结果更为稳定。
4.尽量做双标准实验,这样可以保证数据的准确性。
5.底物具有毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,要避免接触。
6.实验中,要使底物避光保存,酶标板均可拆卸,多余的部分应密封好,低温保存。
性能:
1. 灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与人其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
运输:泡沫箱加冰运输,全国各地快递免费送货上门。
存储方式:频繁使用时储存于2~8℃保鲜冷藏,较长时间不用时储存于-20℃,切勿冷冻。
保质期限:有效期6个月,生产日期、有效期、生产批号见外包装。
组成及试剂配制
1:预包被板: 96T/48T
2:酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3:标准品: -6 0.5mL x 2
4:EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5:标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6:显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7:终止液: 1N 12mL x 1
8:浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
Fumonisin B1 (25 mg) 1,2,3-propanetricarboxylic acid, 1,-1’-[1-(12-amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl)-2-(1-methylpentyl)-1,2-ethanediyl] ester; Fumonisin B1
Prostaglandin E1 ethyl ester (1 mg) 11α,15S-dihydroxy-9-oxo-prost-13E-en-1-oic acid, ethyl ester; Alprostadil ethyl ester|PGE1 ethyl ester; Prostaglandin E1 ethyl ester
UNC0631 (25 mg) N-[1-(cyclohexylmethyl)-4-piperidinyl]-2-[hexahydro-4-(1-methylethyl)-1H-1,4-diazepin-1-yl]-6-methoxy-7-[3-(1-piperidinyl)propoxy] 4-quinazolinamine
Sulindac sulfide (25 mg) 5-fluoro-2-methyl-1Z-[[4-(methylthio)phenyl]methylene]-1H-indene-3-acetic acid
UNC0646 (25 mg) N-(1-cyclohexyl-4-piperidinyl)-2-[hexahydro-4-(1-methylethyl)-1H-1,4-diazepin-1-yl]-6-methoxy-7-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
(±)8-HDoHE (25 ug) (±)8-hydroxy-4Z,6E,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoic acid; 8-hydroxy Docosahexaenoic Acid; (±)8-HDoHE
(±)9,10-DiHOME (50 ug) (±)9(10)-dihydroxy-12Z-octadecenoic acid; Leukotoxin diol; (±)9,10-DiHOME
HDMAPP (ammonium salt) (500 ug) HMBPP; mono[(2E)-hydroxy-3-methyl-2-butenyl] ester diphosphoric acid, triammonium salt
ONO-AE3-208 (10 mg) 4-cyano-2-[[2-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]-benzenebutanoic acid
Ac-DEVD-AMC (1 mg) Caspase-3 Substrate (Fluorogenic)|N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-Methylcoumarin; N-acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-L-valyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-L-α-asparagine
CAL-101 (5 mg) Idelalisib|GS-1101; 5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone
Colcemid (5 mg) Demecolcine|NSC 3096; (7S)-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxy-7-(methylamino)-benzo[a]heptalen-9(5H)-one
Nobiletin (5 mg) NSC 618903|NSC 76751; 2-
Puromycin Aminonucleoside (50 mg) NSC 3056|PANS; 3’-amino-3’-deoxy-N,N-dimethyl-adenosine
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